Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti - antimicobatterici - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (bmi 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (bmi di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per il trattamento di pazienti obesi (bmi 30 kg/m2), o di pazienti in sovrappeso (bmi di 27 kg/m2) con fattore di rischio associato(s), come il diabete di tipo 2 o dislipidemia (vedere la sezione 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - teriflunomidum - compresse rivestite con film - teriflunomidum 14 mg, colore.: e 132, excipiens pro compresso haze. - traitement des patients adultes et des patients pédiatriques de 10 ans et plus présentant des formes récurrentes-rémittentes de sclérose en plaques (sep) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - teriflunomidum - compresse rivestite con film - comprimé pelliculé: teriflunomidum 14 mg, color.: e 132, excipiens pro compresso obducto. - traitement des patients adultes et des patients pédiatriques de 10 ans et plus présentant des formes récurrentes-rémittentes de sclérose en plaques (sep) - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone è indicato nel trattamento del diabete di tipo 2 mellito:in monoterapia:in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina;una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulfonilurea;in triplice terapia orale in combinazione con:metformina e una sulfanilurea, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete di tipo 2 mellito in pazienti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza..

Italia - italiano - Ministero della Salute

virbac s.r.l. - topico - tutti gli altri prodotti non terapeutici - cani, gatti - allercalm® shampoo è indicato per l'igiene di cani, gatti, cuccioli e gattini con cute sensibile e secca. allercalm® è uno shampoo naturale a base di farina d’avena, delicato e privo di sapone.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vcp65 - immunologici - gatti - immunizzazione attiva di gatti di età pari o superiore a 12 settimane per prevenire la mortalità dovuta all'infezione della rabbia. inizio dell'immunità: 4 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. durata dell'immunità dopo la vaccinazione primaria: 1 anno. durata dell'immunità dopo la rivaccinazione: 3 anni.

Italia - italiano - Ministero della Salute

medtronic xomed instrumentation s.a.s. - strumentario per chirurgia dell'orecchio - altro

Italia - italiano - Ministero della Salute

medtronic xomed instrumentation s.a.s. - strumentazione varia per otorinolaringoiatria - componenti accessori hardware