Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetato - neoplasie prostatiche - terapia endocrina - zytiga è indicato con prednisone o prednisolone per:il trattamento delle metastasi da cancro alla prostata resistente alla castrazione in uomini adulti che sono asintomatici o lievemente sintomatici dopo il fallimento della terapia di deprivazione androgenica nei quali la chemioterapia non è ancora clinicamente indicatedthe trattamento delle metastasi da cancro alla prostata resistente alla castrazione in uomini adulti, la cui malattia è progredita o dopo una chemioterapia a base di docetaxel regime.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - abirateronum - compresse - abirateroni acetas 250 mg corresp. abirateronum 223 mg, lactosum monohydricum corresp. lactosum 188.72 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum et natrii laurilsulfas corresp. natrium 5.38 mg, povidonum k 29-32, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - prostatico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - abirateronum - compresse rivestite con film - abirateroni acetas 500 mg corresp. abirateronum 446 mg, lactosum monohydricum corresp. lactosum 240.5 mg, carmellosum natricum conexum et natrii laurilsulfas corresp. natrium 10.42 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum silicificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - prostatico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xiromed sa - abirateroni acetas - compresse rivestite con film - abirateroni acetas 500 mg, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum 258.9 mg, natrii laurilsulfas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum silicificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 11.99 mg. - prostatico - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bruno farmaceutici s.p.a. - abiraterone acetato - abiraterone acetato

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sophos biotech s.r.l. - abiraterone acetato - abiraterone acetato

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - niraparibum, abirateroni acetas - compresse rivestite con film - niraparibum 50 mg ut niraparibi tosilas monohydricus 79.7 mg, abirateroni acetas 500 mg corresp. abirateronum 446 mg, hypromellosum, natrii laurilsulfas, lactosum 240.54 mg ut lactosum monohydricum, crospovidonum, cellulosum microcristallinum silicificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, glyceroli monocaprylocapras, talcum, natrii laurilsulfas, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.05 mg. - prostatico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - niraparibum, abirateroni acetas - compresse rivestite con film - niraparibum 100 mg ut niraparibi tosilas monohydricus 159.4 mg, abirateroni acetas 500 mg corresp. abirateronum 446 mg, hypromellosum, natrii laurilsulfas, lactosum 240.54 mg ut lactosum monohydricum 253.2 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum silicificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, glyceroli monocaprylocapras, talcum, natrii laurilsulfas, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.06 mg. - prostatico - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - neoplasie prostatiche - radiofarmaci terapeutici - xofigo è indicato per il trattamento di adulti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione, metastasi ossee sintomatiche e metastasi viscerali non note.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - neoplasie ovariche - agenti antineoplastici - ovarico cancerlynparza è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti con avanzate (figo stadi iii e iv) brca1/2-mutato (germinale e/o somatica) di alta qualità epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio o del cancro peritoneale primario che si trovano in risposta (completa o parziale) a seguito del completamento della prima linea di chemioterapia a base di platino. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 e 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. i pazienti devono essere stati precedentemente trattati con un'antraciclina e un taxano il (neo)adiuvante o metastatico impostazione a meno che i pazienti non erano adatti per questi trattamenti (vedere la sezione 5. i pazienti con recettore ormonale (hr)-positivo il cancro al seno dovrebbero avere fatto passi avanti o dopo la prima terapia endocrina, o essere considerati non idonei per la terapia endocrina. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.