DESO Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

deso

master pharma s.r.l. - budesonide - budesonide

AFFERA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

affera

mundipharma pharmaceuticals s.r.l. - formoterolo e fluticasone - formoterolo e fluticasone

IFFEZA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

iffeza

mundipharma pharmaceuticals s.r.l. - fluticasone - fluticasone

Palynziq Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - palynziq è indicato per il trattamento di pazienti con fenilchetonuria (pku) di età compresa tra i 16 anni e gli anziani che hanno inadeguata di fenilalanina nel sangue di controllo (livelli di fenilalanina nel sangue superiore a 600 micromol/l) nonostante la precedente gestione con le opzioni di trattamento disponibili.

ABRIFF Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

abriff

mundipharma pharmaceuticals s.r.l. - formoterolo e fluticasone - formoterolo e fluticasone

FLUTIFORMO Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

flutiformo

mundipharma pharmaceuticals s.r.l. - formoterolo e fluticasone - formoterolo e fluticasone

FRONTCONTROL WORMER Italia - italiano - Ministero della Salute

frontcontrol wormer

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - praziquantel - praziquantel - 175 milligrammo (i), praziquantel - 50 milligrammo (i), praziquantel - 50 mg - praziquantel, combinazioni

Clopidogrel HCS Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - la prevenzione secondaria di atherothrombotic eventsclopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationin pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con antagonisti della vitamina k (vka) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q onda-infarto del miocardio), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);st-segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.