Sutent 25 mg Capsule rigide Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sutent 25 mg capsule rigide

pfizer ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 25 mg ut sunitinibi malas, mannitolum, carmellosum natricum conexum, povidonum k 25, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 171, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum, povidonum, e 171, pro capsula corresp. natrium 0.36 mg. - trattamento gastrointestinale tumori stromali possono, trattamento del tumore del rene, il trattamento di neuroendokrinem carcinoma pancreatico - synthetika

Sutent 50 mg Capsule rigide Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sutent 50 mg capsule rigide

pfizer ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 50 mg ut sunitinibi malas, mannitolum, carmellosum natricum conexum, povidonum k 25, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 171, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum, povidonum, e 171, pro capsula corresp. natrium 0.71 mg. - trattamento gastrointestinale tumori stromali possono, trattamento del tumore del rene, il trattamento di neuroendokrinem carcinoma pancreatico - synthetika

Comirnaty Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion

pfizer ag - tozinameranum - konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion - tozinameranum 30 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas) pro dosi, 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, cholesterolum pro dosi, saccharum pro dosi, natrii chloridum pro dosi, natrii hydroxidum, dinatrii phosphas dihydricus pro dosi, kalii dihydrogenophosphas pro dosi, kalii chloridum pro dosi, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, natrium 0.16 mg et kalium 0.01 mg pro dosi. - comirnaty ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 12 jahren - vaccini

Comirnaty® 30 Mikrogramm/Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion  für Personen ab 12  Jahren Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® 30 mikrogramm/dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 12 jahren

pfizer ag - tozinameranum - gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 12 jahren - suspension: tozinameranum 0.1 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - vaccini

Comirnaty® 10 Mikrogramm/Dosis Konzentrat zur Herstellung einer Injektionsdispersion Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® 10 mikrogramm/dosis konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion

pfizer ag - tozinameranum - konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion - suspension: tozinameranum 0.1 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - vaccini

Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - vaccini

Inlyta 1 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

inlyta 1 mg compresse rivestite con film

pfizer ag - axitinibum - compresse rivestite con film - axitinibum 1 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.21 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. lactosum monohydricum 33.60 mg. - carcinoma a cellule renali - synthetika

Inlyta 5 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

inlyta 5 mg compresse rivestite con film

pfizer ag - axitinibum - compresse rivestite con film - axitinibum 5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.37 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. lactosum monohydricum 58.8 mg. - carcinoma a cellule renali - synthetika

Inlyta 3 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

inlyta 3 mg compresse rivestite con film

pfizer ag - axitinibum - compresse rivestite con film - axitinibum 3 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.22 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. lactosum monohydricum 35.30 mg. - carcinoma a cellule renali - synthetika

Inlyta 7 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

inlyta 7 mg compresse rivestite con film

pfizer ag - axitinibum - compresse rivestite con film - axitinibum 7 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.51 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. lactosum monohydricum 82.32 mg. - carcinoma a cellule renali - synthetika