Svizzera - francese - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vertex pharmaceuticals (ch) gmbh - ivacaftorum - comprimés pelliculés - ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 167.2 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 132, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro compresso obducto corresp. natrium 1.82 mg. - la mucoviscidose - synthetika

Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - tétrabénazine 25 mg - comprimé - 25 mg - tétrabénazine 25 mg - tetrabenazine

Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - des sérums et immunoglobulines, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gipharma s.r.l. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.mibitec contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tetrakis (1 isocyanide-2-methoxy-2-methylpropyl-) cuivre(i)] qui est utilisée pour étudier le fonctionnement du cœur et le flux sanguin (perfusion myocardique) en réalisant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’attaques cardiaques (infarctus du myocarde) ou lorsqu’une maladie provoque une diminution de l’apport sanguin (à une partie du) au muscle cardiaque (ischémie).mibitec est également utilisé dans le diagnostic d’anomalies du sein en association avec d’autres techniques diagnostiques lorsque les résultats ne sont pas concluants.mibitec peut également être utilisé pour déterminer la position des glandes parathyroïdiennes anormalement actives (glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle le niveau de calcium dans le sang).après que mibitec soit injecté, il est accumulé temporairement dans certaines parties du corps. ce radiopharmaceutique contient une petite quantité de radioactivité, qui peut être détectée de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire réalisera une image (scintigraphie) de l’organe concerné ce qui permettra à votre médecin d’obtenir des informations importantes sur le fonctionnement de l’organe ou de la localisation par exemple d’une tumeur.l’utilisation de mibitec implique une exposition à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous obtiendrez grâce à cet examen avec le radiopharmaceutique est plus important que le risque dû aux radiations.

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - n - poudre - 2 mg - pour un flacon de poudre > n,n'-éthylène-(l,l)-dicystéine 2 mg agent réducteur > pas de substance active. tampon > pas de substance active. - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement - code atc : v09ca06edicis est utilisé pour la préparation d’une solution radioactive injectable de technétium (99mtc) - éthylène dicystéine. le technétium (99mtc) est un élément radioactif qui permet la visualisation d’organes particuliers au moyen d’une caméra spéciale.en se fixant à l’éthylène dicystéine, le technétium (99mtc) atteint les reins par l’intermédiaire de la circulation sanguine et est éliminé dans l'urine.après injection de ce produit dans l’une de vos veines, votre médecin pourra obtenir des images des reins et des voies urinaires. ces images lui donneront des informations sur le fonctionnement de vos reins et des voies urinaires.l’utilisation d’edicis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiophar

Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ne doit être utilisé que pour le radiomarquage de molécules porteuses spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage avec ce radionucléide. précurseur radiopharmaceutique - non destinées à une utilisation directe dans les patients.

Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - imagerie des radionucléides - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - endolucinbeta est un précurseur radiopharmaceutique, et il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. il ne doit être utilisé que pour le radiomarquage de molécules porteuses spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage au chlorure de lutétium (177lu).

Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eckert & ziegler radiopharma gmbh - 68 ge - 68 ga - générateur radiopharmaceutique - 0,74-1,85 gbq - chlorure de germanium (ge-68); chlorure de gallium (ga-68) - various diagnostic radiopharmaceuticals

Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

national centre for nuclear research - tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (i) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl cuivre (i 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique ; - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.cardiomibi contient une substance appelée tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2- méthylpropyl) cuivre (i) qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un risque d’infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque (ou une partie de celui-ci) (ischémie). cardiomibi est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats n’ont pas été suffisamment concluants. cardiomibi peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, cardiomibi s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre médecin spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de cardiomibi entraîne l’exposition à de faibles niveaux de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de la procédure réalisée avec le produit radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.