Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. vizamyl är en radioaktiva läkemedel indicerat för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. vizamyl ska användas tillsammans med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisivabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. ivabradine anges :- och vuxna som inte tål eller som har en kontraindikation för användning av beta-blockerare eller i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. behandling av kronisk hjärt-failureivabradine anges i kronisk hjärtsvikt nyha ii-iv klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras. (se avsnitt 5.

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i koronar sjukdom vuxna med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 slag per minut. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - ögonsjukdomar - visudyne är indicerat för behandling av vuxna med exsudativ (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (amd) med främst klassisk subfoveal koroidal kärlnybildning (cnv), eller vuxna med subfoveal koroidal kärlnybildning sekundärt till patologisk myopi.

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - ivabradinhydroklorid - filmdragerad tablett - 7,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ivabradinhydroklorid 8,085 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - ivabradinhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; ivabradinhydroklorid 5,39 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - ivabradinhydroklorid - filmdragerad tablett - 7,5 mg - ivabradinhydroklorid 8,085 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - ivabradinhydroklorid - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ivabradinhydroklorid 5,39 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - dinatriumgadoxetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,25 mmol/ml - dinatriumgadoxetat 181,43 mg aktiv substans

Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - dinatriumgadoxetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,25 mmol/ml - dinatriumgadoxetat 181,43 mg aktiv substans