Svezia -
svedese -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
xeomin 100 enheter pulver till injektionsvätska, lösning
merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum typ a neurotoxin - pulver till injektionsvätska, lösning - 100 enheter - sackaros hjälpämne; clostridium botulinum typ a neurotoxin 100 e aktiv substans - botulinum toxin
Svezia -
svedese -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
xeomin 50 enheter pulver till injektionsvätska, lösning
merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum typ a neurotoxin - pulver till injektionsvätska, lösning - 50 enheter - sackaros hjälpämne; clostridium botulinum typ a neurotoxin 50 e aktiv substans - botulinum toxin
Svezia -
svedese -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
xeomin 200 enheter pulver till injektionsvätska, lösning
merz pharmaceuticals gmbh - clostridium botulinum typ a neurotoxin - pulver till injektionsvätska, lösning - 200 enheter - sackaros hjälpämne; clostridium botulinum typ a neurotoxin 200 e aktiv substans
Svezia -
svedese -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
mellozzan 1 mg/ml oral lösning
eql pharma ab - melatonin - oral lösning - 1 mg/ml - kaliumsorbat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; glycerol hjälpämne; melatonin 1 mg aktiv substans
Unione Europea -
svedese -
EMA (European Medicines Agency)
hyftor
plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.
Svezia -
svedese -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
carbidopa/levodopa orion 25 mg/100 mg tablett
orion corporation - karbidopa (monohydrat); levodopa - tablett - 25 mg/100 mg - levodopa 100 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 27 mg aktiv substans
Svezia -
svedese -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
carbidopa/levodopa orion 12,5 mg/50 mg tablett
orion corporation - karbidopa (monohydrat); levodopa - tablett - 12,5 mg/50 mg - levodopa 50 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 13,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne
Unione Europea -
svedese -
EMA (European Medicines Agency)
zinbryta
biogen idec ltd - daclizumab - multipel skleros - immunsuppressiva - zinbryta är indicerat hos vuxna patienter för behandling av återfallande former av multipel skleros (rms).
Unione Europea -
svedese -
EMA (European Medicines Agency)
enurev breezhaler
novartis europharm ltd - glycopyrronium bromid - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - enurev breezhaler är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtomen hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).
Unione Europea -
svedese -
EMA (European Medicines Agency)
thelin
pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel, - behandling av patienter med pulmonell arteriell hypertension (pah) klassificerad som who-funktionsklass iii, för att förbättra träningskapaciteten. effekt har visats vid primär pulmonell hypertension och i lunghypertension associerad med bindvävssjukdom.