Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - bendamustina - bendamustina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bendamustina - bendamustina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - bendamustina - bendamustina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dr. reddy's s.r.l. - bendamustina - bendamustina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - agenti antineoplastici - leucemia linfocitica cronica (cll)gazyvaro in combinazione con clorambucile è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (cll) e con comorbidità che li rende inadatti per la dose completa di fludarabina terapia (vedere la sezione 5. linfoma follicolare (fl)gazyvaro in combinazione con la chemioterapia, seguita da gazyvaro terapia di mantenimento in pazienti ottenendo una risposta, è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati linfoma follicolare avanzato. gazyvaro in combinazione con bendamustine seguita da gazyvaro di manutenzione è indicato per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare (fl) che non hanno risposto o che è progredita durante o fino a 6 mesi dopo il trattamento con rituximab o contenente rituximab regime.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - agenti antineoplastici - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fresenius kabi italia s.r.l. - bendamustina - bendamustina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - bendamustinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: bendamustini hydrochloridum 25 mg corrisp. bendamustinum 22.7 mg, mannitolum, per il vetro. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - bendamustinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: bendamustini hydrochloridum 100 mg corrisp. bendamustinum 90.8 mg, mannitolum, per il vetro. - farmaco - synthetika