Italia -
italiano -
Ministero della Salute
shartilage new formula
a.t.i. s.r.l. - orale - altri preparati per le affezioni del sistema muscolo - cani, gatti - coadiuvante nel trattamento di tutte le patologie con componente angiogenetica ed è particolarmente utile negli animali affetti da patologie muscolo-scheletriche.
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
adequan im
daiichi sankyo altkirch sarl - glicosaminoglicano polisolfato - glicosaminoglicano polisolfato - 100 mg/ml - glucosaminoglycan polysulfate
Italia -
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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
tauglicolo
laboratorio farmaceutico sit specialita igienico terapeutiche s.r.l. - associazioni - associazioni
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
hyalgan
fidia farmaceutici s.p.a. - acido ialuronico - acido ialuronico
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
hyalart
fidia farmaceutici s.p.a. - acido ialuronico - acido ialuronico
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
acido ialuronico fidia
fidia farmaceutici s.p.a. - acido ialuronico - acido ialuronico
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
acetilcisteina hexal ag
hexal ag - acetilcisteina - acetilcisteina
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
aldurazyme
sanofi b.v. - laronidasi - mucopolisaccaridosi i - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - aldurazyme è indicato per il lungo termine, la terapia enzimatica sostitutiva in pazienti con una diagnosi confermata di mucopolisaccaridosi i (mps i; alfa-l-iduronidase carenza di trattare l'nonneurological manifestazioni della malattia.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
naglazyme
biomarin international limited - galsulfase - mucopolisaccaridosi vi - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - naglazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di mucopolisaccaridosi vi (mps vi; deficit di n-acetylgalactosamine-4-solfatasi; maroteaux sindrome) (vedere sezione 5. come per tutti lisosomiale malattie genetiche, è di primaria importanza, soprattutto nelle forme più gravi, per iniziare il trattamento il più presto possibile, prima aspetto di non reversibile manifestazioni cliniche della malattia. una questione chiave è per il trattamento di pazienti giovani di età compresa.