Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - aprepitantum - capsule - aprepitantum 165 mg, colore.: e 132, excipiens pro capsula. - antiemetico - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - trapianto allogeneic t cellule geneticamente modificate con un vettore retrovirale codificante per una forma tronca del recettore del fattore di crescita umano bassa affinità (Δlngfr) e l'herpes simplex sono chinasi della timidina del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenti antineoplastici - zalmoxis è indicato come trattamento aggiuntivo nel trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) aploidentico di pazienti adulti con neoplasie ematologiche ad alto rischio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - citrato maropitant - apparato digerente e metabolismo - dogs; cats - cani compresse: per la prevenzione della nausea indotta dalla chemioterapia. per la prevenzione del vomito indotto dalla cinetosi. per la prevenzione e il trattamento del vomito, in combinazione con cerenia soluzione iniettabile e in combinazione con altre misure di supporto. soluzione per injectiondogs:per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da chemioterapia. per la prevenzione del vomito tranne quello indotto dalla cinetosi. per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di supporto. per la prevenzione della nausea e del vomito perioperatori e miglioramento nel recupero dall'anestesia generale dopo l'uso della morfina agonista del recettore μ-oppiacei. gatti: per la prevenzione del vomito e la riduzione della nausea, ad eccezione di quella indotta dalla cinetosi. per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di supporto.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - fosaprepitantum - infusionspräparat - preparazione cryodesiccata: fosaprepitantum 150 mg per dimeglumini fosaprepitantum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, lactosum, per il vetro. - antiemetico - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

livisto company industria italiana integratori trei s.p.a - maropitant - iniettabile - maropitant 10 mg/ml - antiemetici e antinausea - cani, gatti

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - trapianto autologo di cellule cd34+ di popolazione ricca che contiene le cellule staminali ematopoietiche transduced con lentiglobin bb305 vettore lentivirale che codifica per la beta-un-t87q-gene globinico - beta-talassemia - other hematological agents - zynteglo è indicato per il trattamento di pazienti di 12 anni e anziani con trasfusione-dipendente β talassemia (tdt) che non hanno un β0/β0 genotipo, per cui di cellule staminali emopoietiche (hsc) il trapianto è opportuno, ma un antigene leucocitario umano (hla)-abbinato correlati hsc donatore non è disponibile.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - agenti antineoplastici - busilvex seguito da ciclofosfamide (bucy2) è indicato come trattamento di condizionamento prima del convenzionale trapianto di cellule progenitrici ematopoietiche (hpct) in pazienti adulti quando la combinazione è considerata la migliore opzione disponibile. busilvex seguenti fludarabina (fb) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al ematopoietiche trapianto di cellule progenitrici (hpct) in pazienti adulti che non sono candidati per un condizionamento di intensità ridotta (ric) regime di. busilvex seguito da ciclofosfamide (bucy4) o melfalan (bumel) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al convenzionale di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto in pazienti in età pediatrica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - alchil solfonati - busulfan fresenius kabi seguito da ciclofosfamide (bucy2) è indicato come trattamento di condizionamento prima del convenzionale trapianto di cellule progenitrici ematopoietiche (hpct) in pazienti adulti quando la combinazione è considerata la migliore opzione disponibile. busulfan fresenius kabi seguito da ciclofosfamide (bucy4) o melfalan (bumel) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al convenzionale di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto in pazienti in età pediatrica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - agenti antineoplastici - in combinazione con altri agenti chemioterapici medicinali:con o senza irradiazione corporea totale (tbi), come trattamento di condizionamento precedente al trapianto allogenico o autologo di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto (hpct) in malattie ematologiche in pazienti adulti e pediatrici;quando la chemioterapia ad alte dosi con hpct supporto è adatto per il trattamento di tumori solidi in pazienti adulti e pediatrici. si è proposto che tepadina deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento di condizionamento prima di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.