Italia - italiano - Ministero della Salute

laboratorios hipra s.a. - eimeria acervulina ceppo 044 vivo, eimeria maxima, ceppo 013, eimeria praecox, ceppo 007, eimeria tenella, ceppo 004 - altro - eimeria acervulina ceppo 044 vivo - nd oocisti; eimeria maxima, ceppo 013 - nd oocisti; eimeria praecox, ceppo 007 - nd oocisti; eimeria tenella, ceppo 004 - nd oocisti, eimeria acervulina ceppo 044 vivo - nd oocisti; eimeria maxima; ceppo 013 - nd oocisti; eimeria tenella; ceppo 004 - nd oocisti; eimeria praecox; ceppo 007 - nd oocisti, vaccino coccidiosi aviare vivo - coccidia - avicoli

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sico societa' italiana carburo ossigeno s.p.a. - ossigeno - ossigeno

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - la capecitabina è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti a seguito di un intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (dukes 'stage-c). la capecitabina è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. la capecitabina è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - agenti antineoplastici - mabcampath è indicato per il trattamento dei pazienti con la leucemia linfocitaria cronica della b-cellula (bcll) per i quali la chemioterapia di combinazione con fludarabina non è appropriata.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

similasan ag - allium cepa (hab) d10 - globuli - allium cepa (hab) d4 8.500 mg, allium cepa (hab) d10 1.000 mg, allium cepa (hab) d15 0.500 mg, calcii carbonas, xylitolum, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei erkältungsschnupfen, allergischem schnupfen, heuschnupfen und nervösem schnupfen mit reichlicher, wundmachender, wässriger absonderung; triefendem schnupfen mit tränenfluss, wunden nasenlöchern - farmaci omeopatici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmacare s.r.l. - cefazolina - cefazolina

Italia - italiano - Ministero della Salute

mida international srl -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - nascita prematura - altre gynecologicals - atosiban è indicato per ritardare l'imminente nascita pre-termine in stato di gravidanza, le donne adulte con:regolare le contrazioni uterine di almeno 30 secondi di durata, ad un tasso di ≥ 4 per 30 minuti;una dilatazione cervicale da 1 a 3 cm (0-3 per nulliparas) e appianamento di ≥ 50%;età di gestazione dalle 24 fino a 33 settimane complete;una normale frequenza cardiaca fetale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilessia - psicolettici - trattamento di convulsioni prolungate, acute, convulsive in neonati, bambini piccoli, bambini e adolescenti (da tre mesi a meno di 18 anni). buccolam deve essere utilizzato solo da parte dei genitori / accompagnatori in cui il paziente è stato diagnosticato di avere l'epilessia. per bambini tra i tre e i sei mesi di età, il trattamento deve essere in un ambiente ospedaliero dove il monitoraggio è possibile e attrezzature per la rianimazione è disponibile.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agenti antineoplastici - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.