Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

zentiva italia s.r.l. - sunitinib - sunitinib

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dr. reddy s s.r.l. - sunitinib - sunitinib

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glenmark arzneimittel gmbh - sunitinib - sunitinib

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 12.5 mg ut sunitinibi malas, mannitolum, carmellosum natricum conexum, povidonum k 25, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum, povidonum, e 171, pro capsula corresp. natrium 0.47 mg. - trattamento gastrointestinale tumori stromali possono, trattamento del tumore del rene, il trattamento di neuroendokrinem carcinoma pancreatico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 25 mg ut sunitinibi malas, mannitolum, carmellosum natricum conexum, povidonum k 25, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 171, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum, povidonum, e 171, pro capsula corresp. natrium 0.36 mg. - trattamento gastrointestinale tumori stromali possono, trattamento del tumore del rene, il trattamento di neuroendokrinem carcinoma pancreatico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 50 mg ut sunitinibi malas, mannitolum, carmellosum natricum conexum, povidonum k 25, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 171, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum, povidonum, e 171, pro capsula corresp. natrium 0.71 mg. - trattamento gastrointestinale tumori stromali possono, trattamento del tumore del rene, il trattamento di neuroendokrinem carcinoma pancreatico - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agenti antineoplastici - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinoma, cellule renali - inibitori della proteina chinasi - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasie colorettali - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con:metastatico del colon-retto (crc) che sono stati trattati in precedenza o che non sono considerati candidati per, terapie disponibili - questi includono fluoropyrimidine a base di chemioterapia, la terapia anti-vegf e di una terapia anti-egfr;non resecabile o metastatico, i tumori stromali gastrointestinali (gist) che ha attuato o che sono intolleranti ad un precedente trattamento con imatinib e sunitinib;carcinoma epatocellulare (hcc) che sono stati precedentemente trattati con sorafenib.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agenti antineoplastici - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.