SOLVENTE D.F.SOLUZIONE ACQUOSA TAMPONATA RICOSTITUZIONE DEI VACCINI VIVI LIOFILIZZATI INTERVET SUINI Italia - italiano - Ministero della Salute

solvente d.f.soluzione acquosa tamponata ricostituzione dei vaccini vivi liofilizzati intervet suini

intervet international b.v. - dl-alfa tocoferolo acetato, fosfato disodico diidrato, sodio cloruro, polisorbato 80, potassio diidrogeno fosfato, simeticone - dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i); fosfato disodico diidrato - nd ; sodio cloruro - nd ; polisorbato 80 - 30 milligrammo (i); potassio diidrogeno fosfato - nd ; simeticone - nd, dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i); fosfato disodico diidrato - 1.28 milligrammo (i); sodio cloruro - 7 milligrammo (i); polisorbato 80 - 30 milligrammo (i); potassio diidrogeno fosfato - 0.52 milligrammo (i); simeticone - 0.05 milligrammo (i), simeticone - 0.05 milligrammo (i); sodio cloruro - 7 milligrammo (i); polisorbato 80 - 30 milligrammo (i); potassio diidrogeno fosfato - 0.52 milligrammo (i); fosfato disodico diidrato - 1.28 milligrammo (i); dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i), polisorbato 80 - 30 milligrammo (i); fosfato disodico diidrato - 1.28 milligrammo (i); dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i); potassio fosfato monobasico - 0.52 milligrammo (i); simeticone - 0.05 milligrammo (i); sodio cloruro - 7 milligrammo (i), dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i), dl-alfa-t - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

DILUENTE VACCINI AVIARI NOBILIS LIOFIL INTERVET Italia - italiano - Ministero della Salute

diluente vaccini aviari nobilis liofil intervet

intervet international b.v. - non contiene principi attivi - non contiene principi attivi - nd, potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; fenolsolfonftaleina - 0 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd, potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; fenolsolfonftaleina - 0 mg; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; acqua per preparazioni iniettabili - 1 ml, potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; fenolsolfonftaleina - 0 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd ; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg, potassio fosfato diidrogenato - nd ; fosfato disodico diidrato - nd ; fenolsolfonftaleina - 0 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd, fenolsolfonftaleina - 0 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd ; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg, fenolsolfonftaleina - 0 mg; potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd, acqua per preparazioni iniettabili - nd ; fenolsolfonftaleina - 0 mg; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; pota - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

SIERIMMUNE ANTITETANICO INTERVET Italia - italiano - Ministero della Salute

sierimmune antitetanico intervet

intervet international b.v. - anatossina tetanica - anatossina tetanica - nd - clostridium antiserum

Equilis Prequenza Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza

intervet international bv - ceppi di virus influenzali equini: a / equino-2 / sudafrica / 4/03, a / equino-2 / newmarket / 2/93 - il virus dell'influenza equina - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione.

Equilis Prequenza Te Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - ceppi di virus influenzali equini: a / equino-2 / sudafrica / 4/03, a / equino-2 / newmarket / 2/93, tossoide del tetano - il virus dell'influenza equina + clostridium - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione e immunizzazione attiva contro il tetano per prevenire la mortalità.

Equilis StrepE Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - delezione vivente mutante streptococcus equi ceppo tw928 - immunologici per equidi - cavalli - per l'immunizzazione dei cavalli contro streptococcus equi per ridurre i segni clinici e l'insorgenza di ascessi linfonodali. inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stabilita due settimane dopo la vaccinazione di base. durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a tre mesi. il vaccino è indicato per l'uso nei cavalli, per cui un rischio di infezione da streptococcus equi è stato chiaramente identificato, a causa del contatto con i cavalli da zone in cui questo agente patogeno è noto per essere presente, e. stalle con i cavalli che viaggiano per mostre o concorsi in tali aree, o scuderie che ottenere o che hanno la livrea di cavalli da tali aree.

Equilis Te Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - tossoide del tetano - immunologici per equidi - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli a partire dai 6 mesi di età contro il tetano per prevenire la mortalità. insorgenza dell'immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione primaria courseduration di immunità: 17 mesi dopo il ciclo di vaccinazione primaria, 24 mesi dopo la prima rivaccinazione.

Equilis West Nile Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

equilis west nile

intervet international bv - ceppo chimaeric flavivirus inattivato yf-wn - immunologici - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli contro il virus del nilo occidentale (wnv) per ridurre i segni clinici di malattia e lesioni nel cervello e ridurre la viremia. inizio dell'immunità: 2 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria di due iniezioni. durata dell'immunità: 12 mesi.

Halocur Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

halocur

intervet international bv - alofuginone - antiprotozoari - vitelli, neonati - nel neonato calvesprevention di diarrea a causa della diagnosi di cryptosporidium parvum in aziende con una storia di criptosporidiosi. l'amministrazione dovrebbe iniziare nelle prime 24-48 ore di età. riduzione della diarrea dovuta alla diagnosi di cryptosporidium parvum. l'amministrazione dovrebbe iniziare entro 24 ore dall'esordio della diarrea. in entrambi i casi, è stata dimostrata la riduzione dell'escrezione di oocisti.

Nobilis IB 4-91 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - vivo attenuato la bronchite infettiva aviaria variante del virus del ceppo 4-91 - immunologici per aves - pollo - immunizzazione attiva dei polli per ridurre i segni respiratori di bronchite infettiva causata dal ceppo variante ib 4-91.