Italia - italiano - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Italia - italiano - Ministero della Salute

strumenti chirurgici casartelli sas - attrezzature di supporto all'attivita' sanitaria - altre

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

la sanitaria leucci srl - ossigeno - ossigeno

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - avonex è indicato per il trattamento di:pazienti con diagnosi recidivanti di sclerosi multipla (ms). negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni acute (ricadute) nei tre anni precedenti, senza evidenza di progressione continua tra le recidive; avonex rallenta la progressione della disabilità e diminuisce la frequenza delle recidive;i pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare la sm clinicamente definita. avonex deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano una progressiva ms.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferone beta-1b - sclerosi multipla - immunostimolanti, - betaferon è indicato per il trattamento ofpatients con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabina - leucemia, mieloide - agenti antineoplastici - trattamento di pazienti adulti con lmc de novo o leucemia mieloide acuta secondaria (aml), secondo la classificazione dell'organizzazione mondiale della sanità (oms), che non sono candidati per la chemioterapia di induzione standard.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferone beta-1b - sclerosi multipla - immunostimolanti, - extavia è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla - immunosoppressori - fingolimod è indicato come monoterapia disease-modifying terapia altamente attiva recidivante remittente della sclerosi multipla per i seguenti gruppi di pazienti adulti e pazienti pediatrici di età compresa tra i 10 anni e gli anziani:i pazienti con altamente attiva di malattia nonostante un completo e adeguato corso di trattamento con almeno una malattia modifica la terapia (per le eccezioni e le informazioni su di washout di periodi di vedere sezioni 4. 4 e 5. orpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - virus dell'influenza a / a suina inattivato - immunologici - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 56 giorni in poi, tra cui le scrofe, contro l'influenza suina causata da sottotipi h1n1, h3n2 e h1n2 per ridurre i segni clinici e virale polmone di carico dopo l'infezione. insorgenza dell'immunità: 7 giorni dopo la primaria vaccinationduration di immunità: 4 mesi in suini vaccinati di età compresa tra i 56 e 96 giorni e 6 mesi suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni e sopra. immunizzazione attiva delle scrofe gravide dopo l'immunizzazione primaria finita con la somministrazione di una singola dose 14 giorni prima del parto per sviluppare un'alta immunità colostrale, che fornisce protezione clinica dei suinetti per almeno 33 giorni dopo la nascita.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - lemtrada è indicato per pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (rrms) con malattia attiva definita da caratteristiche cliniche o di imaging.