Clopidogrel Teva 75 mg compresse rivestite con film Italia - italiano - myHealthbox

clopidogrel teva 75 mg compresse rivestite con film

bb farma - clopidogrel - compresse rivestite con film - 75mg - antitrombotici, antiaggreganti piastrinici, esclusa l’eparina - prevenzione di eventi di origine aterotrombotica: pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante periferica comprovata. pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta: sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto st (angina instabile o infarto miocardico senza onde q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa); sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto st in associazione con asa nei pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica. prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica nella fibrillazione atriale: clopidogrel in associazione con asa è indicato nella prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con fibrillazione atriale che possiedono almeno un fattore di ri

Actelsar HCT Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - trattamento dell'ipertensione essenziale. actelsar hct combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. actelsar hct combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. actelsar hct combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg di idroclorotiazide) o adulti precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide somministrati separatamente.

Aerivio Spiromax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, fluticasone propionato - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - aerivio spiromax è indicato per l'uso negli adulti dai 18 anni in su. asthmaaerivio spiromax è indicato per il trattamento regolare di pazienti con asma grave in cui l'uso di un prodotto di combinazione (corticosteroidi inalatori e long-acting β2 agonista) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con minore forza di corticosteroidi prodotto di combinazione orpatients già controllata con alte dosi di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 agonista. malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco)aerivio spiromax è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti con bpco con fev1.

Airexar Spiromax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol fluticasone propionato - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - airexar spiromax è indicato per l'uso negli adulti dai 18 anni in su. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco)airexar spiromax è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti con bpco con fev1.

Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

armisarte (previously pemetrexed actavis)

actavis group ptc ehf - pemetrexed diacido monoidrato - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agenti antineoplastici - pleurico maligno mesotheliomapemetrexed in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. non a piccole cellule del polmone cancerpemetrexed in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. pemetrexed è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. pemetrexed è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Azilect Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagilina - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - azilect è indicato per il trattamento del morbo di parkinson idiopatico (pd) come monoterapia (senza levodopa) o come terapia aggiuntiva (con levodopa) in pazienti con fluttuazioni di fine dose.