Primovist 0,25 mmol/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

primovist 0,25 mmol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

bayer ab - dinatriumgadoxetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,25 mmol/ml - dinatriumgadoxetat 181,43 mg aktiv substans - gadoxetinsyra

Primovist 0,25 mmol/ml Injektionsvätska, lösning Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

primovist 0,25 mmol/ml injektionsvätska, lösning

bayer ab - dinatriumgadoxetat - injektionsvätska, lösning - 0,25 mmol/ml - dinatriumgadoxetat 181,43 mg aktiv substans - gadoxetinsyra

Plaquenil 200 mg Filmdragerad tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

plaquenil 200 mg filmdragerad tablett

sanofi ab - hydroxiklorokinsulfat - filmdragerad tablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; hydroxiklorokinsulfat 200 mg aktiv substans - hydroxiklorokin

Implicor 50 mg/5 mg Filmdragerad tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

implicor 50 mg/5 mg filmdragerad tablett

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid; metoprololtartrat - filmdragerad tablett - 50 mg/5 mg - metoprololtartrat 50 mg aktiv substans; ivabradinhydroklorid 5,39 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - hjärta och kretslopp

Implicor 50 mg/7,5 mg Filmdragerad tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

implicor 50 mg/7,5 mg filmdragerad tablett

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid; metoprololtartrat - filmdragerad tablett - 50 mg/7,5 mg - ivabradinhydroklorid 8,085 mg aktiv substans; metoprololtartrat 50 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne - hjärta och kretslopp

Amyvid Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklid imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. amyvid är ett radiofarmakon som anges för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. amyvid bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.

Corlentor Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjÄrt-terapi - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisivabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. behandling av kronisk hjärt-failureivabradine anges i kronisk hjärtsvikt nyha ii-iv klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

Ivabradine JensonR Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris hos vuxna med kranskärlssjukdom med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 bpm. ivabradin är indicerat: - hos vuxna som inte kan tolerera eller med kontraindikation för användning av beta-blockerare - eller i kombination med betablokkers hos patienter som inte kontrolleras tillräckligt med en optimal doseringsdos. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Neuraceq Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. neuraceq är ett radiofarmakon som anges för positron emissions tomografi (pet) avbildning av β-amyloid neuritic plack densitet i hjärnan hos vuxna patienter med kognitiv nedsättning som utvärderas för alzheimers sjukdom (ad) och andra orsaker till kognitiv svikt. neuraceq bör användas i kombination med en klinisk utvärdering. en negativ genomsökningen visar glesa eller inga plack, som inte är förenlig med diagnosen ad.