Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunologiniai vaisiai suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. kitas svarbus veiksnys, skatinantis kiaules, yra skatolis, taip pat gali būti sumažintas kaip netiesioginis poveikis. taip pat sumažėja agresyvus ir seksualinis (montavimas) elgesys. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - gyvų kačių panleucopenia virusas / parvovirus + live kačių rinotracheito virusų + live kačių calicivirus + inaktyvuota kačių leukemijos virusas - katės - norint aktyviai imti kačių nuo aštuonių savaičių amžiaus nuo kačių kalicivirozės, siekiant sumažinti klinikinius požymius. kačių virusinio rinotracheito, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir virusų išsiskyrimą. kačių panleucopenia išvengti leukopenija ir sumažinti klinikinius požymius. kačių leukemija, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių. imuniteto atsiradimas: 3 savaitės po pirminės vakcinacijos, susijusios su panleukopenija ir leukemijos komponentais, ir 4 savaites po pirminės vakcinacijos kaliciviruso ir rinotracheito viruso komponentams. imuniteto trukmė: praėjus vieneriems metams po pirminės vakcinacijos visiems komponentams.

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - išgrynintas p45 felv-paketas antigeno - inaktyvuotos virusinės vakcinos, kačių leukemijos virusas, immunologicals už felidae, - katės - aktyvi kačių nuo 8 sav. amžiaus imunizacija nuo kačių leukemijos, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių.

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologiniai vaistai nuo kanopinių - Šunys - 6 mėn. amžiaus ir vyresniems šunims aktyviai imunizuoti nuo babesia canis, kad sumažintų klinikinių požymių, susijusių su ūmine babesioze (b. canis) ir anemija, matuojama pakuotų ląstelių kiekiu. imuniteto pradžia: trys savaitės po pagrindinio vakcinavimo kursų. imuniteto trukmė: šeši mėnesiai po paskutinės (pakartotinės) vakcinacijos.

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantinis inaktyvuotas paukščių gripo virusas - imunologiniai preparatai - chicken; ducks - kiaulėms ir ančioms aktyviai imunizuoti a tipo paukščių gripo virusą, h5 potipį. viščiukai: mirtingumo ir viruso išskyrimo mažinimas po užkrėtimo. imuniteto pradžia: 3 savaites po antrosios injekcijos. kepenų imuniteto trukmė dar nebuvo nustatyta. antys: sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po iššūkis. imuniteto pradžia: 3 savaites po antrosios injekcijos. imuniteto trukmė ančiose: 14 savaičių po antrosios injekcijos.

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavakoksibas - stabdžių uždegimo ir reumato produktus - Šunys - skiriant skausmą ir uždegimą, susijusį su degeneracine šunų liga šunims, gydyti, kai yra ilgalaikis gydymas, ilgesnis nei vienas mėnuo.

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, 8 serotipas, štamas btv-8 / bel2006 / 02 - imunologiniai preparatai - galvijai - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - japonijos encefalito virusas, inaktyvintas (silpnintas sa14-14-2 padermės, auginamos vero ląstelėse) - encephalitis, japanese; immunization - vakcinos - ixiaro yra nurodyta imunizacijai nuo japoniškojo encefalito suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo dviejų mėnesių amžiaus ir vyresni. ixiaro turėtų būti laikoma naudoti asmenims rizika per kelionių ar atliekant jų profesiją.

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresantai - reumatoidinis artritas (ra)kineret yra nurodyta, suaugusiųjų gydymas, simptomai ir požymiai ra kartu su metotreksatu, su nepakankama siekiant vien metotreksatu. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret turėtų būti nurodyti kartu su kolchicinu, jei reikia. vis dar diseasekineret yra nurodyta suaugusiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams metų 8 mėnesių ir vyresnio amžiaus, kurių kūno svoris 10 kg arba didesnė už gydymo dar liga, įskaitant sisteminę jaunatvinis idiopatinis artritas (sjia) ir suaugusiųjų prasidėjusią dar liga (leidimus), aktyviai sisteminės funkcijos vidutinio iki didelio ligos veiklos, arba pacientams, kurių tęsinys ligos aktyvumo po gydymo nesteroidiniais priešuždegiminiais vaistais (nvnu), arba gliukokortikoidus. kineret gali būti suteikiamas kaip monotherapy arba kartu su kitų priešuždegiminių vaistų ir ligų keičiančių priešreumatiniai vaistai (dmards).

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - gripo virusas (visas virusas, inaktyvinta), kurio sudėtyje yra antigeno: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - aktyvus imunizavimas prieš gripo a viruso h5n1 potipį. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš dalykų, nuo 6 mėnesių amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių paruošti su h5n1 potipio štamų. vepacel turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.