Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - ritonavirum - compresse rivestite con film - ritonavirum 100 mg, copovidonum k 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.135 mg, calcii hydrogenophosphas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, talcum, silica colloidalis anhydrica, macrogolum 3350, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

msd animal health s.r.l. - adesina e.coli f5 (k99), coronavirus bovino inattivato (ceppo mebus), rotavirus bovino inattivato - adesina e.coli f5 (k99) - 0.64 log/10 ml; coronavirus bovino inattivato (ceppo mebus) - 3.41 log/10 ml; rotavirus bovino inattivato - 7.7 log/2 ml, rotavirus bovino inattivato - 7.7 log/2 ml; coronavirus bovino inattivato (ceppo mebus) - 3.41 log/10 ml; adesina e.coli f5 (k99) - 0.64 log/10 ml, adesina e.coli f5 (k99) - 0.64 log/10 ml; rotavirus bovino inattivato - 7.7 log/2 ml; coronavirus bovino inattivato (ceppo mebus) - 3.41 log/10 ml - bovine rotavirus antiserum + bovine coronavirus antiserum + escherichia antiserum

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - nirmatrelvirum, ritonavirum - compresse rivestite con film - a): nirmatrelvirum 150 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 185 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.99 mg. b): ritonavirum 100 mg, copovidonum, silica colloidalis anhydrica, sorbitani lauras, calcii hydrogenophosphas, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, macrogolum 3350, hydroxypropylcellulosum, talcum, silica colloidalis anhydrica, polysorbatum 80, pro compresso obducto, natrium 0.388 mg. - behandlung von covid-19 - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

bio 98 s.r.l - escherichia coli, ceppo o101:k30, adesina fimbriale k99 (f5), inattivato, coronavirus bovino, ceppo c-197, inattivato, escherichia coli, ceppo o8:k35, adesina fimbriale k99, inattivato, escherichia coli, ceppo o9:k35, adesina fimbriale k99, inattivato, rotavirus bovino, ceppo tm-91, inattivato - escherichia coli; ceppo o101:k30; adesina fimbriale k99 (f5); inattivato - 1 r.p. - potency relativa; coronavirus bovino; ceppo c-197; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; escherichia coli; ceppo o8:k35; adesina fimbriale k99; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; escherichia coli; ceppo o9:k35; adesina fimbriale k99; inattivato - 1 r.p. - potency relativa; rotavirus bovino; ceppo tm-91; inattivato - 1 r.p. - potency relativa, escherichia coli 0:101; contenente l'antigene k99 - nd ; rotavirus bovino inattivato - nd ; coronavirus inattivato bovino c 197 - nd, coronavirus inattivato bovino c 197 - nd ; rotavirus bovino inattivato - nd ; escherichia coli 0:101; contenente l'antigene k99 - nd, coronavirus inattivato bovino c 197 - nd ; escherichia coli 0:101; contenente l'antigene k99 - nd ; rotavirus bovino inattivato - nd, escherichia coli 0:101; contenente l'antigene k99 - nd ; coronavirus inattivato bovino c 197 - nd ; rotavirus bovino inattivato - nd - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - ombitasvirum, paritaprevirum, ritonavirum - compresse rivestite con film - ombitasvirum 12.5 mg per ombitasvirum hydricum, paritaprevirum 75 mg paritaprevirum dihydricum, ritonavirum 50 mg, excipiens pro compresso haze. - chronische epatite c - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir calcio - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - telzir in combinazione con ritonavir a basso dosaggio è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con immunodeficienza del virus di tipo 1 infettati da almeno sei anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. moderatamente antiretrovirali adulti, telzir in combinazione con una bassa dose di ritonavir, non ha dimostrato di essere efficace come lopinavir / ritonavir. non sono stati condotti studi comparativi in bambini o adolescenti. in pazienti pesantemente pretrattati, l'uso di telzir in combinazione con basse dosi di ritonavir non è stato sufficientemente studiato. in inibitore della proteasi esperienza pazienti, la scelta di telzir deve essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Italia - italiano - Ministero della Salute

forte healthcare limited - rotavirus bovino inattivato, adesina e.coli f5 (k99) - rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d.; adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d., adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d.; rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d., rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d.; adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d., rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d.; adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d., rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d.; adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d., adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d.; rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d., rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit? ottica do o.d.; adesina e.coli f5 (k99) - 0.8 densit? ottica do o.d., rotavirus bovino inattivato - 0.6 densit - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; cytokine release syndrome; giant cell arteritis; covid-19 virus infection - immunosoppressori - roactemra, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide (ra) in adulti non precedentemente trattati con mtx. il trattamento di moderata a grave attivo ra in pazienti adulti che non hanno risposto adeguatamente o che sono intolleranti a precedente terapia con uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard) o fattore di necrosi tumorale (tnf) antagonisti. in questi pazienti, roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o dove hanno continuato il trattamento con mtx è inappropriato. roactemra ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. roactemra è indicato per il trattamento dell'attivo sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) in pazienti di 1 anno di età e più anziani, che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con fans e corticosteroidi sistemici. roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o in cui il trattamento con mtx è inappropriato) o in combinazione con mtx. roactemra in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per il trattamento di idiopatica giovanile poliartrite (pjia; fattore reumatoide positivo o negativo ed estesa oligoarthritis) nei pazienti di 2 anni di età e più anziani, che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con mtx. roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o dove hanno continuato il trattamento con mtx è inappropriato. roactemra è indicato per il trattamento di arterite a cellule giganti (gca) in pazienti adulti. roactemra, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per:il trattamento di grave, attiva e progressiva, l'artrite reumatoide (ra) in adulti non precedentemente trattati con mtx. il trattamento di moderata a grave attivo ra in pazienti adulti che non hanno risposto adeguatamente o che sono intolleranti a precedente terapia con uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard) o fattore di necrosi tumorale (tnf) antagonisti. in questi pazienti, roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o dove hanno continuato il trattamento con mtx è inappropriato.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra è indicato per il trattamento dell'attivo sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) nei pazienti di 2 anni di età e più anziani, che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con fans e corticosteroidi sistemici. roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o in cui il trattamento con mtx è inappropriato) o in combinazione con mtx. roactemra in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per il trattamento di idiopatica giovanile poliartrite (pjia; fattore reumatoide positivo o negativo ed estesa oligoarthritis) nei pazienti di 2 anni di età e più anziani, che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con mtx. roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o dove hanno continuato il trattamento con mtx è inappropriato. roactemra è indicato per il trattamento di chimeric antigen receptor (auto) di cellule t indotta da grave o pericolosa per la vita rilascio di citochine, sindrome di (crs) negli adulti e nei pazienti pediatrici di 2 anni di età e anziani. roactemra, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per:il trattamento di grave, attiva e progressiva, l'artrite reumatoide (ra) in adulti non precedentemente trattati con mtx. il trattamento di moderata a grave attivo ra in pazienti adulti che non hanno risposto adeguatamente o che sono intolleranti a precedente terapia con uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard) o fattore di necrosi tumorale (tnf) antagonisti. in questi pazienti, roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o dove hanno continuato il trattamento con mtx è inappropriato.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra è indicato per il trattamento dell'attivo sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) nei pazienti di 2 anni di età e più anziani, che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con fans e corticosteroidi sistemici. roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o in cui il trattamento con mtx è inappropriato) o in combinazione con mtx. roactemra in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per il trattamento di idiopatica giovanile poliartrite (pjia; fattore reumatoide positivo o negativo ed estesa oligoarthritis) nei pazienti di 2 anni di età e più anziani, che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con mtx. roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o dove hanno continuato il trattamento con mtx è inappropriato. roactemra è indicato per il trattamento di chimeric antigen receptor (auto) di cellule t indotta da grave o pericolosa per la vita rilascio di citochine, sindrome di (crs) negli adulti e nei pazienti pediatrici di 2 anni di età e anziani.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.