Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafil - disfunzione erettile - farmaci usati nella disfunzione erettile - trattamento degli uomini con disfunzione erettile, che è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. in ordine per sildenafil teva per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexolo dicloridrato monoidrato - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - pramipexolo teva è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). pramipexolo teva è indicato negli adulti per il trattamento sintomatico di moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo idiopatica in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale) (vedere paragrafo 4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilato - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pazienti pediatrici con lmc ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica. , pazienti adulti con lmc ph+ in crisi blastica. adulti e pediatrici, pazienti con recente diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia. adulti pazienti con recidiva o refrattaria ph+ in monoterapia. , pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti. , pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). il trattamento adiuvante di pazienti adulti ad alto rischio di recidiva dopo resezione del kit (cd117) gist positivi. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante. il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva b.v. - omega-3-trigliceridi inclusi altri esteri e acidi - omega-3-trigliceridi inclusi altri esteri e acidi

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 5 mg, lactosum 87.3 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 171, e 172 (flavum), e 132, pro capsula. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 20 mg, lactosum 72.3 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.21 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 171, e 110, pro capsula. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 100 mg, lactosum 83.6 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.42 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, pro capsula. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - temozolomidum, ammonii hydroxidum - capsule - temozolomidum 140 mg, lactosum 117.04 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.588 mg, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 132, pro capsula. - farmaco - synthetika