Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 15 mg per lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio il 0,036 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 20 mg a lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.048 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, e 172 (giallo), e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 25 mg a lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,06 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 12.5 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.15 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 25 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.15 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 37.5 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.23 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 50 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.31 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - budesonide / formoterolo teva è indicato solo negli adulti di età pari o superiore ai 18 anni. asthmabudesonide/formoterol teva è indicato nel trattamento regolare dell'asma, in cui l'uso di una combinazione di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 adrenergici agonisti) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione β 2 adrenergici agonisti. orin pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per via inalatoria e long-acting β2 adrenergici agonisti. copdsymptomatic trattamento di pazienti con bpco grave (fev1 < 50% del predetto normale) e una storia di ripetute riacutizzazioni, che hanno sintomi significativi nonostante la terapia regolare con lunga durata d'azione broncodilatatori.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - budesonide / formoterolo teva pharma b. è indicato solo negli adulti dai 18 anni in su. asthmabudesonide/formoterolo teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - capecitabina teva è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del cancro del colon in stadio iii (stadio c di dukes). capecitabina teva è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina teva è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina teva in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina teva è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.