Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - lopinavirum, ritonavirum - compresse rivestite con film - lopinavirum 100 mg, ritonavirum 25 mg, copovidonum k 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 362 µg. - le infezioni da hiv - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medinitaly pharma progress s.r.l. - atorvastatin, amlodipine and ramipril - atorvastatin, amlodipine and ramipril

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - aptivus, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento antiretrovirale di combinazione dell'infezione da hiv-1 in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con virus resistenti a più inibitori della proteasi. aptivus deve essere utilizzato solo come parte di un regime antiretrovirale di associazione in pazienti senza altre opzioni terapeutiche. questa indicazione si basa sui risultati di due di fase iii studi, eseguiti in molto pretrattati pazienti adulti (il numero medio di 12 prima antiretrovirali), con virus resistente agli inibitori di proteasi e di una fase ii studio ha valutato la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di aptivus, in prevalenza esperienza di trattamento i pazienti adolescenti di età compresa tra 12 a 18 anni. nel decidere di iniziare il trattamento con aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di aptivus. l'inizio del trattamento deve prendere in considerazione le combinazioni di mutazioni che possono influire negativamente sulla risposta virologica di aptivus, somministrato in associazione a ritonavir a basso dosaggio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - invirase è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione da hiv-1. invirase deve essere somministrato solo in combinazione con ritonavir e altri medicinali antiretrovirali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir calcio - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - telzir in combinazione con ritonavir a basso dosaggio è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con immunodeficienza del virus di tipo 1 infettati da almeno sei anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. moderatamente antiretrovirali adulti, telzir in combinazione con una bassa dose di ritonavir, non ha dimostrato di essere efficace come lopinavir / ritonavir. non sono stati condotti studi comparativi in bambini o adolescenti. in pazienti pesantemente pretrattati, l'uso di telzir in combinazione con basse dosi di ritonavir non è stato sufficientemente studiato. in inibitore della proteasi esperienza pazienti, la scelta di telzir deve essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti - antimicobatterici - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - tenofovir alafenamide fumarato - epatite b - antivirali per uso sistemico - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.