Nazione: Canada
Lingua: francese
Fonte: Health Canada
Timolol (Maléate de timolol)
SANDOZ CANADA INCORPORATED
S01ED01
TIMOLOL
0.5%
Solution
Timolol (Maléate de timolol) 0.5%
Ophtalmique
5ML/10ML
Prescription
BETA-ADRENERGIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131275002; AHFS:
APPROUVÉ
1999-10-07
_ _ _Sandoz Timolol _ _Page 1 de 27_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr SANDOZ TIMOLOL Solution ophtalmique de maléate de timolol Solution, 0,25 %, 0,5 % p/v timolol (sous forme de maléate de timolol), ophtalmique USP Préparations antiglaucomateuses et myotiques Sandoz Canada Inc. 110 rue de Lauzon, Boucherville, QC J4B 1E6 Numéro de contrôle de la présentation : 283616 Date d’approbation initiale: 22 août 2005 Date de révision: 07 mars 2024 _ _ _ _ _Sandoz Timolol _ _Page 2 de 27_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 6 FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE 03/2024 TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................. 2 TABLEAU DES MATIÈRES ....................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ............................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 4 4.1 Considérations posologiques............................................................................. 4 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................ 5 4.4 Administration ..................................................................... Leggi il documento completo