SANDOZ TIMOLOL Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Timolol (Maléate de timolol)

Fáanlegur frá:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC númer:

S01ED01

INN (Alþjóðlegt nafn):

TIMOLOL

Skammtar:

0.5%

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Timolol (Maléate de timolol) 0.5%

Stjórnsýsluleið:

Ophtalmique

Einingar í pakka:

5ML/10ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131275002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

1999-10-07

Vara einkenni

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_Sandoz Timolol _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
SANDOZ TIMOLOL
Solution ophtalmique de maléate de timolol
Solution, 0,25 %, 0,5 % p/v timolol (sous forme de maléate de
timolol), ophtalmique
USP
Préparations antiglaucomateuses et myotiques
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon,
Boucherville, QC
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 283616
Date d’approbation initiale:
22 août 2005
Date de révision:
07 mars 2024
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_Sandoz Timolol _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
6 FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET EMBALLAGE
03/2024
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
4
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.4
Administration
.....................................................................