Nazione: Brasile
Lingua: portoghese
Fonte: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
CLORIDRATO DE SIBUTRAMINA MONOIDRATADO
GLENMARK FARMACÊUTICA LTDA
ANOREXICOS SIMPLES
SIBUTRAMINE HYDROCHLORIDE MONOIDRATADO
ANOREXICOS SIMPLES
10 MG CAP DURA CT BL AL/PLAS TRANS X 30 - 1101302530010 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 15 MG CAP DURA CT BL AL/PLAS TRANS X 30 - 1101302530045 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 10 MG CAP DURA CT BL AL/PLAS TRANS X 60 - 1101302530071 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA; 15 MG CAP DURA CT BL AL/PLAS TRANS X 60 - 1101302530142 - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - ORAL - CAPSULA GELATINOSA DURA
Válido
2007-07-09
SACIETTE ® (cloridrato de sibutramina) Glenmark Farmacêutica Ltda. Cápsulas 10 mg e 15 mg Saciette_VP02 2 SACIETTE ® cloridrato de sibutramina monoidratado I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NOME GENÉRICO: cloridrato de sibutramina monoidratado. MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES SACIETTE ® é apresentado na forma de cápsulas contendo 10 mg e 15 mg de cloridrato de sibutramina monoidratado, armazenadas em embalagens contendo 30 e 60 cápsulas. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula de SACIETTE ® 10 mg contém: cloridrato de sibutramina monoidratado ...............................................................................................10 mg excipientes* q.s.p..............................................................................................................................1 cápsula *celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e lactose. Cada cápsula de SACIETTE ® 15 mg contém: cloridrato de sibutramina monoidratado ...............................................................................................15 mg excipientes* q.s.p..............................................................................................................................1 cápsula *celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e lactose. ALERTA: LER ATENTAMENTE A BULA PARA INFORMAÇÕES DETALHADAS; ESSE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO EM PACIENTES COM ÍNDICE DE MASSA CORPÓREA (IMC) MENOR QUE 30 KG/M 2 . ESSE MEDICAMENTO É CONTRAINDICADO EM PACIENTES COM HISTÓRIA DE DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA, TAQUICARDIA, DOENÇA ARTERIAL OBSTRUTIVA PERIFÉRICA, ARRITMIA OU DOENÇA CEREBROVASCULAR E PACIENTES COM HISTÓRICO DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 COM PELO MENOS 1 OUTRO FATOR DE RISCO, MAS SEM HISTÓRICO DE DOENÇA DE ARTÉRIAS CORONARIANAS, DOENÇA CEREBROVASCULAR, OU DOENÇA VASCULAR PERIFÉRICA PREEXISTENTE; EM UM ESTUDO CONDUZIDO APÓS APROVAÇÃO DO PRODUTO, COM 10. Leggi il documento completo
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