Nazione: Spagna
Lingua: spagnolo
Fonte: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RIVASTIGMINA HIDROGENO TARTRATO
TRAVEL PHARMA COMPANY 28 S.L.
N06DA03
RIVASTIGMINA HYDROGEN TARTRATE
2 mg/ml
SOLUCIÓN ORAL
RIVASTIGMINA HIDROGENO TARTRATO 2 mg
VÍA ORAL
con receta
Rivastigmina
RIVASTIGMINA TRAVEL PHARMA 2 mg/ml SOLUCION ORAL EFG, 1 frasco de 120 ml Revocado 12/09/2017
Anulado
2011-06-13
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO RIVASTIGMINA TRAVEL PHARMA 2 MG/ML SOLUCIÓN ORAL EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Rivastigmina TRAVEL PHARMA 2 mg/ml Solución oral EFG y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Rivastigmina TRAVEL PHARMA 2 mg/ml Solución oral EFG 3. Cómo tomar Rivastigmina TRAVEL PHARMA 2 mg/ml Solución oral EFG 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Rivastigmina TRAVEL PHARMA 2 mg/ml Solución oral EFG 6. Información adicional 1. QUÉ ES RIVASTIGMINA TRAVEL PHARMA 2 MG/ML SOLUCIÓN ORAL EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA Rivastigmina TRAVEL PHARMA 2 mg/ml Solución oral EFG pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores de la colinesterasa. Rivastigmina TRAVEL PHARMA 2 mg/ml Solución oral EFG se utiliza para el tratamiento de los trastornos de la memoria en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Rivastigmina TRAVEL PHARMA 2 mg/ml Solución oral EFG se utiliza para el tratamiento de la demencia en pacientes con enfermedad de Parkinson. 2. ANTES DE TOMAR RIVASTIGMINA TRAVEL PHARMA 2 MG/ML SOLUCIÓN ORAL EFG Antes de tomar Rivastigmina TRAVEL PHARMA 2 mg/ml Solución oral EFG es importante que lea la información siguiente y comente cualquier duda con su médico. NO TOME RIVASTIGMINA TRAVEL PHARMA 2 MG/ML SOLUCIÓN ORAL EFG - si es alérgico (hipersensible) a la rivastigmina hidrogenotartrato o a cualquiera de los demás componentes de Rivastigmina TRAVEL PHARMA 2 mg/ml Solución oral EFG. - si padece problemas hepáticos graves. TENGA ESPE Leggi il documento completo
1 de 11 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Rivastigmina TRAVEL PHARMA 2 mg/ml Solución oral EFG. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene hidrogenotartrato de rivastigmina correspondiente a 2,0 mg de rivastigmina base. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral Solución transparente y amarilla. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a moderadamente grave. Tratamiento sintomático de la demencia leve a moderadamente grave en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico experimentado en el diagnóstico y tratamiento de la demencia de Alzheimer o de la demencia asociada a la enfermedad de Parkinson. El diagnóstico debe hacerse de acuerdo con las directrices actuales. La terapia con rivastigmina debe iniciarse sólo si hay un cuidador disponible, el cual controlará regularmente la toma del fármaco por parte del paciente. Rivastigmina TRAVEL PHARMA 2 mg/ml Solución oral EFG debe administrarse dos veces al día, con el desayuna y la cena. La dosis prescrita de solución debe extraerse del frasco mediante la jeringa de dosificación oral incluida en la caja. Rivastigmina TRAVEL PHARMA 2 mg/ml Solución oral EFG puede tomarse directamente de la jeringa. DOSIS INICIAL: 1,5 mg dos veces al día. DETERMINACIÓN DE LA DOSIS: La dosis inicial es de 1,5 mg dos veces al día. Si esta dosis es bien tolerada después de cómo mínimo dos semanas, la dosis puede incrementarse a 3 mg dos veces al día. Posteriores aumentos a 4,5 y a 6 mg dos veces al día deben estar basados en la buena tolerabilidad de la dosis previamente administrada y sólo deben ser contemplados tras un mínimo de 2 semanas de tratamiento con la dosis precedente. Si se observan reacciones adversas (p.ej. náuseas, vómitos, dolor abdominal o pérdida del a Leggi il documento completo