Riprazo HCT

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-09-2012

Principio attivo:

aliskiren, hydrochlorothiazid

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd.

Codice ATC:

C09XA52

INN (Nome Internazionale):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Area terapeutica:

Hypertenze

Indicazioni terapeutiche:

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Riprazo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. Rirpozo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2011-04-13

Foglio illustrativo

                                139
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
140
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŢIVATELE
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŢ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŢÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Riprazo HCT a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Riprazo HCT užívat
3.
Jak se Riprazo HCT užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Riprazo HCT uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE RIPRAZO HCT A K ČEMU SE POUŢÍVÁ
Riprazo HCT tablety obsahuje dvě léčivé látky, nazývané
aliskiren a hydrochlorothiazid. Obě tyto
látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak (hypertenzi).
Aliskiren je látka, která patří do nové skupiny léčivých
přípravků nazývaných inhibitory reninu.
Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu II, který může
organismus produkovat. Angiotenzin II
působí zúžení cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení
množství angiotenzinu II umožňuje uvolnění cév a
tím snížení krevního tlaku.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných thiazidová diuretika.
Hydrochlorothiazid zvyšuje objem vylučované moče, čímž také
snižu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŢENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát)
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
Pomocné látky: Jedna tableta obsahuje lactosum monohydricum 25 mg a
pšeničný škrob 24,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Bílá, bikonvexní, oválná potahovaná tableta s potiskem “LCI”
na jedné straně a “NVR” na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze dospělých.
Riprazo HCT je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven po samotném
aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu.
Riprazo HCT je indikován jako substituční léčba u pacientů s
adekvátně upraveným krevním tlakem
po aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve
stejných dávkách, jako jsou v
kombinaci.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Doporučená dávka přípravku Riprazo HCT je jedna tableta denně.
Riprazo HCT by měl být užíván
jednou denně s malým množstvím jídla, každý den nejlépe ve
stejnou dobu. Grapefruitová šťáva by
neměla být podávána současně s Riprazo HCT.
Antihypertenzní účinek se většinou projeví během 1 týdne a
maximálního účinku je dosaženo obvykle
za 4 týdny.
Dávkování u pacientů s nedostatečně upraveným krevním tlakem
monoterapií aliskirenem nebo
hydrochlorothiazidem
Před změnou na fixní kombinaci je možné doporučit individuální
titraci dávky každé ze dvou
komponent. Jestliže je to klinicky vhodné, je možné uvažovat o
přímé změně z monoterapie na fixní
kombinaci.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg může být podáván pacientům, u
kterých není krevní tlak adekvátně
korigován samotným aliskirenem 150 mg nebo hydrochlorothiazidem 12,5
mg.
Přípavek již není registrován
3
Jestli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-09-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-09-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-09-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-09-2012

Visualizza cronologia documenti