Revinty Ellipta

Nazione: Unione Europea

Lingua: sloveno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-09-2023

Principio attivo:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codice ATC:

R03AK10

INN (Nome Internazionale):

fluticasone furoate, vilanterol

Gruppo terapeutico:

Adrenergiki in druga zdravila za obstruktivne bolezni dihalnih poti

Area terapeutica:

Astma

Indicazioni terapeutiche:

Astma IndicationRevinty Ellipta je navedena v redno zdravljenje astme pri odraslih in mladostnikih, starih 12 let in več, kjer je uporaba kombinacije izdelka (dolgo delujoči beta2-agonist pri vdihavanju in kortikosteroidi) je ustrezno:bolniki, ki ni ustrezno nadzorovana z vdihavajo kortikosteroide in "kot je treba" pri vdihavanju kratek deluje beta2 agonisti. KOPB IndicationRevinty Ellipta je primerna za simptomatsko zdravljenje odraslih s KOPB s FEV1.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Pooblaščeni

Data dell'autorizzazione:

2014-05-02

Foglio illustrativo

                                50
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk, Citywest Business Campus
Dublin 24
Irska
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited logo
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/929/001
EU/1/14/929/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
revinty ellipta 92:22
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
51
NN
52
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NALEPKA NA SKUPNEM PAKIRANJU (Z MODRIM OKENCEM – PAKIRANJE Z VEČ
INHALATORJI)
92/22
MIKROGRAMOV
1.
IME ZDRAVILA
Revinty Ellipta 92 mikrogramov/22 mikrogramov prašek za inhaliranje,
odmerjeni
flutikazonfuroat/vilanterol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljen odmerek vsebuje 92 mikrogramov flutikazonfuroata in 22
mikrogramov vilanterola (v obliki
trifenatata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: laktoza monohidrat in magnezijev stearat.
Za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, odmerjeni
Pakiranje z več inhalatorji: 90 (3 inhalatorji po 30) odmerkov
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
ENKRAT NA DAN
PRED UPORABO PREBERITE PRILOŽENO NAVODILO!
za inhaliranje
Ne stresajte.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
ZDRAVILO SHRANJUJTE NEDOSEGLJIVO OTROKOM!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Ne pogoltnite sušilnega sredstva.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 6 tednov.
53
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Revinty Ellipta 92 mikrogramov/22 mikrogramov prašek za inhaliranje,
odmerjeni
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena inhalacija zagotavlja oddani odmerek (odmerek, ki zapusti ustnik)
92 mikrogramov flutikazonfuroata in
22 mikrogramov vilanterola (v obliki trifenatata). To ustreza
odmerjenemu odmerku 100 mikrogramov
flutikazonfuorata in 25 mikrogramov vilanterola (v obliki
trifenatata).
Pomožna snov z znanim učinkom
Vsak dostavljen odmerek vsebuje približno 25 mg laktoze monohidrat.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za inhaliranje, odmerjeni.
Bel prašek v svetlo sivem inhalatorju (Ellipta) z rumenim pokrovčkom
ustnika in števcem odmerkov.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Astma
Zdravilo Revinty Ellipta je indicirano za redno zdravljenje astme pri
odraslih in mladostnikih, starih 12 let ali
več, za katere je primerna uporaba kombiniranega zdravila
(dolgodelujočega agonista adrenergičnih
receptorjev beta
2
in inhalacijskega kortikosteroida):
•
bolniki, ki bolezni nimajo ustrezno urejene ob uporabi inhalacijskih
kortikosteroidov in inhalacijskih
kratkodelujočih agonistov adrenergičnih receptorjev beta
2
''po potrebi'';
•
bolniki, ki imajo bolezen ustrezno urejeno ob uporabi inhalacijskih
kortikosteroidov in dolgodelujočih
agonistov adrenergičnih receptorjev beta
2
.
KOPB (kronična obstruktivna pljučna bolezen)
Zdravilo Revinty Ellipta je indicirano za simptomatsko zdravljenje
odraslih s KOPB, ki imajo FEV
1
< 70 %
predvidenega normalnega (po bronhodilatatorju), z anamnezo poslabšanj
kljub rednemu zdravljenju z
bronhodilatatorjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Astma _
Bolniki z astmo morajo dobiti tisto jakost zdravila Revinty Ellipta,
ki vsebuje odmerek flutikazonfuroata
(FF), ustrezen izrazitosti njihove bolezni. Zdravniki, ki predpisujejo
to zdravilo, morajo vedeti, da je pri
bolnikih z astmo odmerek 100 mikrogramov flutikazonfuroata (FF) enkra
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-09-2023

Visualizza cronologia documenti