Repaglinide Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-12-2021

Principio attivo:

repaglinidin

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

A10BX02

INN (Nome Internazionale):

repaglinide

Gruppo terapeutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indicazioni terapeutiche:

Repaglinide on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippumaton diabetes mellitus (NIDDM)) joiden hyperglycaemia enää ohjataan tyydyttävästi ruokavalio, laihdutus ja liikunta. Repaglinidi on myös merkitty yhdistelmänä metformiinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joita ei ole tyydyttävästi hoidettu pelkästään metformiinilla. Hoito tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi alentamaan veren glukoosi suhteessa aterioita.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2009-06-28

Foglio illustrativo

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETTI
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETTI
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETTI
repaglinidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Repaglinide Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Repaglinide Teva
-tabletteja
3.
Miten Repaglinide Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Repaglinide Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REPAGLINIDE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Repaglinide Teva on
_repaglinidia sisältävä, suun kautta otettava diabeteslääke_
, joka auttaa haimaasi
tuottamaan enemmän insuliinia ja alentaa siten veresi
sokeripitoisuutta (verenglukoosia).
TYYPIN 2 DIABETES
on sairaus, jossa haima ei tuota riittävästi insuliinia
säätelemään verensokeria tai
elimistösi ei reagoi normaalisti sen tuottamaan insuliiniin.
Repaglinide Teva -valmistetta käytetään ruokavalion ja liikunnan
lisänä kontrolloimaan tyypin 2
diabetesta aikuisilla. Yleensä hoito aloitetaan, ellei verensokeria
saada tasapainoon (tai alenemaan)
pelkän ruokavalion, liikunnan ja laihduttamisen avulla. Repaglinide
Teva -tabletteja voidaan antaa
myös metformiinin, toisen diabeteslääkkeen kanssa.
Repaglinide Teva -valmisteen on osoitettu alentavan verensokeria,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletti
Repaglinide Teva 1 mg tabletti
Repaglinide Teva 2 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 0,5 mg repaglinidia.
Repaglinide Teva 1 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 1 mg:n repaglinidia.
Repaglinide Teva 2 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2 mg repaglinidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletti
Vaaleansininen tai sininen, kapselinmuotoinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu "93" ja
toiselle puolelle "210".
Repaglinide Teva 1 mg tabletti
Keltainen tai vaaleankeltainen, kapselinmuotoinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu "93"
ja toiselle puolelle "211".
Repaglinide Teva 2 mg tabletti
Täplikäs persikanvärinen, kapselinmuotoinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu "93" ja
toiselle puolelle "212".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Repaglinidi on tarkoitettu aikuisille, joilla on tyypin 2 diabetes
mellitus ja joiden hyperglykemiaa ei
onnistuta enää riittävän hyvin hoitamaan ruokavaliolla,
laihdutuksella ja liikunnalla. Repaglinidi on
myös tarkoitettu käytettäväksi yhdessä metformiinin kanssa
aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes
mellitus ja joiden hoitotasapaino ei ole tyydyttävässä kontrollissa
pelkällä metformiinihoidolla.
Lääkitys tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi
alentamaan ateriaan liittyvää
verenglukoosia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Repaglinidi annetaan ennen pääaterioita (preprandiaalisesti) ja
annos säädetään yksilöllisesti
optimaalisen glukoosikontrollin saavuttamiseksi. Potilaan veren-
ja/tai virtsan sokerin tavallisen
omaseurannan lisäksi lääkärin on säännöllisesti seurattava
potilaan verenglukoosia pienimmän
vaikuttavan annoksen määrittämiseksi potilaalle. Potilaan
hoitovasteen tarkkailussa myös
3
glykosyloituneen hemoglobiinin tason seuraamisesta on hyöt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-12-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti