Repaglinide Krka

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-12-2022

Principio attivo:

repaglinid

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

A10BX02

INN (Nome Internazionale):

repaglinide

Gruppo terapeutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Area terapeutica:

Diabetes mellitus, 2. típus

Indicazioni terapeutiche:

Repaglinide szerepel, 2-es típusú cukorbetegek (nem-inzulinfüggő diabetes mellitus (NIDDM)) akinek hiperglikémia már nem lehet vezérelni kielégítően diéta, a súlycsökkentés és a testmozgás. Kezelést kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, hogy alacsonyabb a vércukorszint kapcsolatban étkezés.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2009-11-03

Foglio illustrativo

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETTA
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETTA
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETTA
repaglinid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Repaglinide Krka és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Repaglinide Krka szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Repaglinide Krka-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Repaglinide Krka-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A REPAGLINIDE KRKA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Repaglinide Krka tabletta szájon át szedhető, repaglinidet
tartalmazó vércukorszint-csökkentő
gyógyszer, ami segíti a hasnyálmirigyét abban, hogy több inzulint
termeljen és ezáltal csökkentse az
Ön vércukorszintjét.
A 2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG (DIABÉTESZ) egy olyan betegség,
amelyben a hasnyálmirigy nem termel
elegendő inzulint a vércukorszint megfelelő szabályozásához,
vagy a szervezet nem a szokásos módon
reagál az általa termelt inzulinra.
A Repaglinide Krka tabletta a 2-es típusú diabétesz kezelésében a
diétát és a testmozgást egészíti ki: a
kezelést rendszerint akkor kezdik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletta
Repaglinide Krka 1 mg tabletta
Repaglinide Krka 2 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletta
0,5 mg repaglinid tablettánként.
Repaglinide Krka 1 mg tabletta
1 mg repaglinid tablettánként.
Repaglinide Krka 2 mg tabletta
2 mg repaglinid tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború felületű, metszett élű
tabletta.
Repaglinide Krka 1 mg tabletta
Világosbarna-sárga, kerek, mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, helyenként
sötétebb pöttyökkel.
Repaglinide Krka 2 mg tabletta
Rózsaszín, márványozott, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, metszett élű tabletta, helyenként
sötétebb pöttyökkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A repaglinid olyan 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő
felnőttek kezelésére javallott, akik
esetében a hyperglykaemia diétával, súlycsökkentéssel és
fizikai aktivitással már nem befolyásolható
kielégítően. A repaglinid javallott még metforminnal történő
kombinációban, azon 2-es típusú diabetes
mellitusban szenvedő felnőttek esetében, akik csak metformin
monoterápiával nem tarthatók
kielégítően egyensúlyban.
A kezelést a diéta és a fizikai aktivitás kiegészítéseként
kell elrendelni, hogy az étkezések utáni
vércukorszint csökkenjen.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az optimális vércukorszint kialakításához a repaglinidet
étkezés előtt kell bevenni, és egyénileg kell
beállítani. A rendszeres vér- és/vagy vizelet-cukorszint
önellenőrzése mellett a kezelőorvosnak is
rendszeresen ellenőriznie kell a beteg vércukorértékét, hogy a
beteg számára a legkisebb hatékony
adagot meghatározza. A beteg kezelésre adott válaszának
ellenőrzésére a glikozilált hemoglobinszint
3
is ért
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-11-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti