RELEASE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

PENTOBARBITALE DI SODIO

Commercializzato da:

WDT -WIRTSCHAFTSGENOSSENSCHAFT DEUSCHER TIEARZTE eG

Codice ATC:

QN51AA01

INN (Nome Internazionale):

PENTOBARBITALE DI SODIO

Composizione:

PENTOBARBITALE DI SODIO - 300 MILLIGRAMMO (I), PENTOBARBITALE DI SODIO - 300 mg, PENTOBARBITALE SODICO - 300 mg

Confezione:

12 Flaconi da 50 ml, 1 Flacone da 50 ml, Flacone da 100 ml

Tipo di ricetta:

Ricetta speciale stupefacente

Area terapeutica:

PENTOBARBITAL

Dettagli prodotto:

RODITORI - RATTI - USO ENDOVENOSO; POLLI - POLLI - USO INTRAPLEURICO; SUINI - SUINI - USO ENDOVENOSO; CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAPERITONEALE; CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - USO INTRACARDIACO; ANIMALI DA PELLICCIA - VISONI - USO ENDOVENOSO; ANIMALI DA PELLICCIA - VISONI - USO INTRAPLEURICO; ANIMALI DA PELLICCIA - VISONI - USO INTRACARDIACO; ANFIBI - RANE - USO INTRAPERICARDICO; SELVAGGINA - LEPRE - USO ENDOVENOSO; SELVAGGINA - LEPRE - USO INTRAPERITONEALE; SELVAGGINA - LEPRE - USO INTRAPLEURICO; SELVAGGINA - LEPRE - USO INTRACARDIACO; EQUIDI - PONY - USO ENDOVENOSO; RETTILI - SERPENTI - USO INTRAPERICARDICO; RETTILI - TARTARUGHE - USO INTRAPERICARDICO; RETTILI - LUCERTOLE - USO INTRAPERICARDICO; EQUIDI - CAVALLI - USO ENDOVENOSO; RODITORI - PORCELLINI D'INDIA/CAVIA - USO ENDOVENOSO; RODITORI - PORCELLINI D'INDIA/CAVIA - USO INTRAPERITONEALE; RODITORI - PORCELLINI D'INDIA/CAVIA - USO INTRAPLEURICO; RODITORI - PORCELLINI D'INDIA/CAVIA - USO INTRACARDIACO; MUSTELIDI - PUZZOLE - USO ENDOVENOSO; MUSTELIDI - PUZZOLE - USO INTRAPLEURICO; MUSTELIDI - PUZZOLE - USO INTRACARDIACO; CANI - CANI - USO INTRACARDIACO; POLLI - POLLI - USO ENDOVENOSO; RODITORI - RATTI - USO INTRAPERITONEALE; RODITORI - RATTI - USO INTRAPLEURICO; RODITORI - RATTI - USO INTRACARDIACO; ANIMALI DA PELLICCIA - CASTORI - USO ENDOVENOSO; UCCELLI - PICCIONE/COLOMBA - USO ENDOVENOSO; UCCELLI - PICCIONE/COLOMBA - USO INTRAPLEURICO; RODITORI - CRICETI - USO ENDOVENOSO; RODITORI - CRICETI - USO INTRAPERITONEALE; RODITORI - CRICETI - USO INTRAPLEURICO; RODITORI - CRICETI - USO INTRACARDIACO; RODITORI - TOPI - USO ENDOVENOSO; RODITORI - TOPI - USO INTRAPLEURICO; RODITORI - TOPI - USO INTRACARDIACO; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO INTRAPERITONEALE; GATTI - GATTI - USO INTRAPLEURICO; GATTI - GATTI - USO INTRACARDIACO; UCCELLI - UCCELLI ORNAMENTALI - USO ENDOVENOSO; UCCELLI - UCCELLI ORNAMENTALI - USO INTRAPLEURICO; BOVINI - BOVINI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRAPERITONEALE; CANI - CANI - USO INTRAPLEURICO

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
RELEASE 300 mg / ml soluzione iniettabile
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene
Principio attivo:
pentobarbital sodico 300 mg
Eccipienti:
Azul patentado V
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Chiara e blu.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli, pony, bovini, suini, cani, gatti, visoni, puzzole, lepri,
conigli, cavie, criceti,
ratti, topi, polli, piccioni, uccelli, serpenti, tartarughe,
lucertole, rane
4.2 INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’eutanasia animale.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali destinati al consumo umano o animale.
Non utilizzare per scopi anestetici.
Non usare nelle tartarughe l'iniezione intracelomatica, perché il
decesso può essere
inutilmente prolungato rispetto alla somministrazione endovenosa.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata
esclusivamente dal medico veterinario.
Le carcasse di animali soppressi con questo prodotto devono essere
smaltite in
conformità alla legislazione nazionale.
Le carcasse di animali soppressi con questo prodotto non devono essere
utilizzate
come alimentato per altri animali a causa del rischio di
intossicazione secondaria.
La somministrazione per via intraperitoneale può ritardare l’inizio
dell’effetto
farmacologico ed aumentare il rischio di eventi avversi, come
evidenziati nel punto
4.6.
La sedazione preventiva è consigliabile.
La via di somministrazione intrapolmonare può ritardare l’inizio
dell’effetto
farmacologico ed aumentare il rischio di eventi avversi come indicato
al punto 4.6,
pertanto deve essere utlizzata nei casi in cui altre vie di
somministrazione non sono
possibili. La sedazione preventiva è obbligatoria prima di usare
questa via di
somministrazione.
Quando viene effettuata l'eutanasia di anima