देश: इटली
भाषा: इतालवी
स्रोत: Ministero della Salute
PENTOBARBITALE DI SODIO
WDT -WIRTSCHAFTSGENOSSENSCHAFT DEUSCHER TIEARZTE eG
QN51AA01
PENTOBARBITALE DI SODIO
PENTOBARBITALE DI SODIO - 300 MILLIGRAMMO (I), PENTOBARBITALE DI SODIO - 300 mg, PENTOBARBITALE SODICO - 300 mg
12 Flaconi da 50 ml, 1 Flacone da 50 ml, Flacone da 100 ml
Ricetta speciale stupefacente
PENTOBARBITAL
RODITORI - RATTI - USO ENDOVENOSO; POLLI - POLLI - USO INTRAPLEURICO; SUINI - SUINI - USO ENDOVENOSO; CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - USO ENDOVENOSO; CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAPERITONEALE; CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 0 giorni - USO INTRACARDIACO; ANIMALI DA PELLICCIA - VISONI - USO ENDOVENOSO; ANIMALI DA PELLICCIA - VISONI - USO INTRAPLEURICO; ANIMALI DA PELLICCIA - VISONI - USO INTRACARDIACO; ANFIBI - RANE - USO INTRAPERICARDICO; SELVAGGINA - LEPRE - USO ENDOVENOSO; SELVAGGINA - LEPRE - USO INTRAPERITONEALE; SELVAGGINA - LEPRE - USO INTRAPLEURICO; SELVAGGINA - LEPRE - USO INTRACARDIACO; EQUIDI - PONY - USO ENDOVENOSO; RETTILI - SERPENTI - USO INTRAPERICARDICO; RETTILI - TARTARUGHE - USO INTRAPERICARDICO; RETTILI - LUCERTOLE - USO INTRAPERICARDICO; EQUIDI - CAVALLI - USO ENDOVENOSO; RODITORI - PORCELLINI D'INDIA/CAVIA - USO ENDOVENOSO; RODITORI - PORCELLINI D'INDIA/CAVIA - USO INTRAPERITONEALE; RODITORI - PORCELLINI D'INDIA/CAVIA - USO INTRAPLEURICO; RODITORI - PORCELLINI D'INDIA/CAVIA - USO INTRACARDIACO; MUSTELIDI - PUZZOLE - USO ENDOVENOSO; MUSTELIDI - PUZZOLE - USO INTRAPLEURICO; MUSTELIDI - PUZZOLE - USO INTRACARDIACO; CANI - CANI - USO INTRACARDIACO; POLLI - POLLI - USO ENDOVENOSO; RODITORI - RATTI - USO INTRAPERITONEALE; RODITORI - RATTI - USO INTRAPLEURICO; RODITORI - RATTI - USO INTRACARDIACO; ANIMALI DA PELLICCIA - CASTORI - USO ENDOVENOSO; UCCELLI - PICCIONE/COLOMBA - USO ENDOVENOSO; UCCELLI - PICCIONE/COLOMBA - USO INTRAPLEURICO; RODITORI - CRICETI - USO ENDOVENOSO; RODITORI - CRICETI - USO INTRAPERITONEALE; RODITORI - CRICETI - USO INTRAPLEURICO; RODITORI - CRICETI - USO INTRACARDIACO; RODITORI - TOPI - USO ENDOVENOSO; RODITORI - TOPI - USO INTRAPLEURICO; RODITORI - TOPI - USO INTRACARDIACO; GATTI - GATTI - USO ENDOVENOSO; GATTI - GATTI - USO INTRAPERITONEALE; GATTI - GATTI - USO INTRAPLEURICO; GATTI - GATTI - USO INTRACARDIACO; UCCELLI - UCCELLI ORNAMENTALI - USO ENDOVENOSO; UCCELLI - UCCELLI ORNAMENTALI - USO INTRAPLEURICO; BOVINI - BOVINI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRAPERITONEALE; CANI - CANI - USO INTRAPLEURICO
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO RELEASE 300 mg / ml soluzione iniettabile 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml contiene Principio attivo: pentobarbital sodico 300 mg Eccipienti: Azul patentado V Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile Chiara e blu. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Cavalli, pony, bovini, suini, cani, gatti, visoni, puzzole, lepri, conigli, cavie, criceti, ratti, topi, polli, piccioni, uccelli, serpenti, tartarughe, lucertole, rane 4.2 INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Per l’eutanasia animale. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in animali destinati al consumo umano o animale. Non utilizzare per scopi anestetici. Non usare nelle tartarughe l'iniezione intracelomatica, perché il decesso può essere inutilmente prolungato rispetto alla somministrazione endovenosa. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Le carcasse di animali soppressi con questo prodotto devono essere smaltite in conformità alla legislazione nazionale. Le carcasse di animali soppressi con questo prodotto non devono essere utilizzate come alimentato per altri animali a causa del rischio di intossicazione secondaria. La somministrazione per via intraperitoneale può ritardare l’inizio dell’effetto farmacologico ed aumentare il rischio di eventi avversi, come evidenziati nel punto 4.6. La sedazione preventiva è consigliabile. La via di somministrazione intrapolmonare può ritardare l’inizio dell’effetto farmacologico ed aumentare il rischio di eventi avversi come indicato al punto 4.6, pertanto deve essere utlizzata nei casi in cui altre vie di somministrazione non sono possibili. La sedazione preventiva è obbligatoria prima di usare questa via di somministrazione. Quando viene effettuata l'eutanasia di anima पूरा दस्तावेज़ पढ़ें