Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: Ministero della Salute
DESAMETASONE SODIO FOSFATO
AZIENDA TERAPEUTICA ITALIANA A.T.I. S.r.l.
QH02AB02
DESAMETASONE SODIUM PHOSPHATE
DESAMETASONE SODIO FOSFATO - 2 mg, DESAMETASONE SODIO FOSFATO - ND
FLACONE in vetro tipo II DA 100 ML, RAPISON P.A. SCATOLA DA 2 FLACONI DA 2 ML, FLACONE in vetro tipo I o II da 50 ML
Ricetta in triplice copia non ripetibile
DEXAMETHASONE
BOVINO - BOVINO - CARNE - 7 giorni - INFILTRAZIONE LOCALE; BOVINO - BOVINO - CARNE - 7 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINO - BOVINO - CARNE - 7 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - CARNE - 7 giorni - USO INTRAARTICOLARE; BOVINO - BOVINO - CARNE - 7 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINO - BOVINO - LATTE - 60 ore - INFILTRAZIONE LOCALE; BOVINO - BOVINO - LATTE - 60 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINO - BOVINO - LATTE - 60 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - LATTE - 60 ore - USO INTRAARTICOLARE; BOVINO - BOVINO - LATTE - 60 ore - USO SOTTOCUTANEO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 11 giorni - INFILTRAZIONE LOCALE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 11 giorni - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 11 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 11 giorni - USO INTRAARTICOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 11 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - INFILTRAZIONE LOCALE; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO INTRAARTICOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO SOTTOCUTANEO; USO NON CONSENTITO IN EQUIDI CHE PRODUCONO LATTE PER IL CONSUMO UMANO.
1994-02-24
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Rapison 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini. 2. COMPOSIZIONE Ogni ml contiene: SOSTANZA ATTIVA: desametasone 2 mg equivalente a desametasone sodio fosfato 2,63 mg ECCIPIENTI: sodio metabisolfito (E223) 1,0 mg sodio metile paraidrossibenzoato (E219) 1,5 mg sodio propile paraidrossibenzoato 0,15 mg Soluzione limpida incolore. 3. SPECIE DI DESTINAZIONE Bovino, equino, suino. 4. INDICAZIONI PER L’USO Il medicinale veterinario è indicato in caso di: Bovino, equino, suino • stati di shock, • patologie metaboliche (chetosi, tossiemie gravidiche, sindromi ipoglicemiche, collassi puerperali, eclampsie post-partum, generici stati di stress), • sindromi dolorifiche, stati infiammatori, malattie allergiche e autoimmuni, • sindromi respiratorie (forme asmatiche, enfisemi polmonari, insufficienza respiratoria con o da broncospasmo), • sindromi locomotorie (artrosi, artriti, tenosinoviti, tendiniti, bursiti, distorsioni, rifondimento, laminite), • sindromi oculari (congiuntiviti, uveiti, iriti, iridocicliti), • sindromi cutanee (dermatiti, dermatosi, prurito “sine materia”), • patologie varie (coadiuvante nel trattamento dell’edema cerebrale, di stati tossici e di neoplasie). 5. CONTROINDICAZIONI Non usare in caso di ulcere corneali, gastriche e duodenali; diabete mellito; epilessia; ipertensione arteriosa; glaucoma; insufficienza renale e cardiaca; osteoporosi; malattie infettive batteriche, micotiche e virali senza contemporanea copertura antibiotica. Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti. 6. AVVERTENZE SPECIALI AVVERTENZE SPECIALI Non somministrare contemporaneamente a vaccini o medicinali ad azione immunologica. PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO SICURO NELLE SPECIE DI DESTINAZIONE La corticoterapia sopprime momentaneamente le manifestazioni dell’infiammazione ed il prurito, ma non agisce sulle cause della malattia. La ripetizione frequente delle somministrazioni per il trattamento delle Leggi il documento completo
STAMPATI DI: RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini. RAPISON P.A. 2 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti. RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: desametasone………………………….…....2 mg pari a desametasone sodio fosfato………….2,63 mg ECCIPIENTI: sodio metabisolfito (E223)…………………………………...1,0 mg sodio metile paraidrossibenzoato (E219)..………………..….1,5 mg sodio propile paraidrossibenzoato (E217)……..…………..…0,15 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile. 4. INFORMAZIONI CLINICHE _ _ 4.1._ _ SPECIE DI DESTINAZIONE_ _ Bovini, equini, suini. 4.2. INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE_ _ _ _ _ _ RAPISON è indicato in caso di: stati di shock, patologie metaboliche (chetosi, tossiemie gravidiche, sindromi ipoglicemiche, collassi puerperali, eclampsie post-partum, generici stati di stress), sindromi dolorifiche, stati infiammatori, malattie allergiche e autoimmuni, sindromi respiratorie (forme asmatiche, enfisemi polmonari, insufficienza respiratoria con o da broncospasmo), sindromi locomotorie (artrosi, artriti, tenosinoviti, tendiniti, bursiti, distorsioni, rifondimento, laminite), sindromi oculari (congiuntiviti, uveiti, iriti, iridocicliti), sindromi cutanee (dermatiti, dermatosi, prurito "sine materia"), patologie varie (coadiuvante nel trattamento dell'edema cerebrale, di stati tossici e di neoplasie). 4.3. CONTROINDICAZIONI I corticosteroidi sono controindicati in caso di: ulcere corneali, gastriche e duodenali, diabete mellito, epilessia, ipertensione arteriosa, glaucoma, insufficienza renale e cardiaca, osteoporosi, malattie infettive batteriche, micotiche e virali senza contemporanea copertur Leggi il documento completo