RAPISON

Χώρα: Ιταλία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: Ministero della Salute

Δραστική ουσία:

DESAMETASONE SODIO FOSFATO

Διαθέσιμο από:

AZIENDA TERAPEUTICA ITALIANA A.T.I. S.r.l.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QH02AB02

INN (Διεθνής Όνομα):

DESAMETASONE SODIUM PHOSPHATE

Σύνθεση:

DESAMETASONE SODIO FOSFATO - 2 mg, DESAMETASONE SODIO FOSFATO - ND

Μονάδες σε πακέτο:

FLACONE in vetro tipo II DA 100 ML, RAPISON P.A. SCATOLA DA 2 FLACONI DA 2 ML, FLACONE in vetro tipo I o II da 50 ML

Τρόπος διάθεσης:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Θεραπευτική περιοχή:

DEXAMETHASONE

Περίληψη προϊόντος:

BOVINO - BOVINO - CARNE - 7 giorni - INFILTRAZIONE LOCALE; BOVINO - BOVINO - CARNE - 7 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINO - BOVINO - CARNE - 7 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - CARNE - 7 giorni - USO INTRAARTICOLARE; BOVINO - BOVINO - CARNE - 7 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINO - BOVINO - LATTE - 60 ore - INFILTRAZIONE LOCALE; BOVINO - BOVINO - LATTE - 60 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINO - BOVINO - LATTE - 60 ore - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINO - BOVINO - LATTE - 60 ore - USO INTRAARTICOLARE; BOVINO - BOVINO - LATTE - 60 ore - USO SOTTOCUTANEO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 11 giorni - INFILTRAZIONE LOCALE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 11 giorni - USO ENDOVENOSO; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 11 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 11 giorni - USO INTRAARTICOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 11 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - INFILTRAZIONE LOCALE; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO INTRAARTICOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 2 giorni - USO SOTTOCUTANEO; USO NON CONSENTITO IN EQUIDI CHE PRODUCONO LATTE PER IL CONSUMO UMANO.

Ημερομηνία της άδειας:

1994-02-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Rapison 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini,
suini.
2. COMPOSIZIONE
Ogni ml contiene:
SOSTANZA
ATTIVA:
desametasone
2
mg
equivalente
a
desametasone sodio fosfato 2,63 mg
ECCIPIENTI:
sodio metabisolfito (E223) 1,0 mg
sodio metile paraidrossibenzoato (E219) 1,5 mg
sodio propile paraidrossibenzoato 0,15 mg
Soluzione limpida incolore.
3. SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovino, equino, suino.
4. INDICAZIONI PER L’USO
Il medicinale veterinario è indicato in caso di:
Bovino, equino, suino
• stati di shock,
• patologie metaboliche (chetosi, tossiemie gravidiche,
sindromi
ipoglicemiche,
collassi
puerperali,
eclampsie
post-partum, generici stati di stress),
• sindromi dolorifiche, stati infiammatori, malattie
allergiche e autoimmuni,
• sindromi respiratorie (forme asmatiche, enfisemi
polmonari, insufficienza respiratoria con o da
broncospasmo),
• sindromi locomotorie (artrosi, artriti, tenosinoviti,
tendiniti, bursiti, distorsioni, rifondimento, laminite),
• sindromi oculari (congiuntiviti, uveiti, iriti, iridocicliti),
• sindromi cutanee (dermatiti, dermatosi, prurito
“sine materia”),
• patologie varie (coadiuvante nel trattamento dell’edema
cerebrale, di stati tossici e di neoplasie).
5. CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ulcere corneali, gastriche e
duodenali;
diabete mellito;
epilessia;
ipertensione arteriosa;
glaucoma;
insufficienza renale e cardiaca;
osteoporosi;
malattie
infettive
batteriche,
micotiche
e
virali
senza
contemporanea copertura antibiotica.
Non usare in casi di ipersensibilità alla sostanza attiva o a
uno degli eccipienti.
6. AVVERTENZE SPECIALI
AVVERTENZE SPECIALI
Non
somministrare
contemporaneamente
a
vaccini
o
medicinali ad azione immunologica.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO SICURO NELLE SPECIE DI
DESTINAZIONE
La
corticoterapia
sopprime
momentaneamente
le
manifestazioni dell’infiammazione ed il prurito, ma non
agisce sulle cause della malattia. La ripetizione frequente
delle somministrazioni per il trattamento delle

Αρχείο Π.Χ.Π.

STAMPATI DI:
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini.
RAPISON P.A. 2 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti.
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
RAPISON 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
desametasone………………………….…....2 mg
pari a desametasone sodio fosfato………….2,63 mg
ECCIPIENTI:
sodio metabisolfito
(E223)…………………………………...1,0 mg
sodio metile paraidrossibenzoato (E219)..………………..….1,5
mg
sodio propile paraidrossibenzoato (E217)……..…………..…0,15
mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1._ _
SPECIE DI DESTINAZIONE_ _
Bovini, equini, suini.
4.2.
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE_ _
_ _
_ _
RAPISON è indicato in caso di:

stati di shock,

patologie
metaboliche
(chetosi,
tossiemie
gravidiche,
sindromi
ipoglicemiche,
collassi
puerperali, eclampsie post-partum, generici stati di stress),

sindromi dolorifiche, stati infiammatori, malattie allergiche e
autoimmuni,

sindromi respiratorie (forme asmatiche, enfisemi polmonari,
insufficienza respiratoria con o
da broncospasmo),

sindromi locomotorie (artrosi, artriti, tenosinoviti, tendiniti,
bursiti, distorsioni, rifondimento,
laminite),

sindromi oculari (congiuntiviti, uveiti, iriti, iridocicliti),

sindromi cutanee (dermatiti, dermatosi, prurito "sine materia"),

patologie
varie
(coadiuvante
nel
trattamento
dell'edema
cerebrale,
di
stati
tossici
e
di
neoplasie).
4.3.
CONTROINDICAZIONI
I corticosteroidi sono controindicati in caso di: ulcere corneali,
gastriche e duodenali, diabete
mellito, epilessia, ipertensione arteriosa, glaucoma, insufficienza
renale e cardiaca, osteoporosi,
malattie infettive batteriche, micotiche e virali senza contemporanea
copertur