Rapiscan

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-05-2023

Principio attivo:

regadenoson

Commercializzato da:

GE Healthcare AS 

Codice ATC:

C01EB21

INN (Nome Internazionale):

regadenoson

Gruppo terapeutico:

Hjertetapi

Area terapeutica:

Myokardiel Perfusion Imaging

Indicazioni terapeutiche:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Rapiscan er en selektiv koronar vasodilator, til brug som en farmakologisk stress agent for radionuklid myocardial perfusion imaging (MPI) i voksne patienter i stand til at gennemgå tilstrækkelig motion stress.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2010-09-06

Foglio illustrativo

                                24
B.
INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RAPISCAN 400 MIKROGRAM INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Regadenoson
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Rapiscan
3.
Sådan vil du få Rapiscan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Rapiscan indeholder det aktive stof regadenoson. Det tilhører en
gruppe af medicin, som hedder
_‘koronare vasodilatatorer’_. Det får arterierne i hjertet til at
udvide sig og forøger pulsen, hvilket får
mere blod til at løbe til hjertets muskulatur.
Kun til diagnostisk brug.
Rapiscan anvendes til en form for hjerteskanning hos voksne, som
hedder ‘undersøgelse af
myokardieperfusionen’.
Ved skanningen anvendes et diagnostisk lægemiddel, til at danne
billeder. Disse billeder viser, hvor
godt blodet løber til hjertets muskulatur. Normalt motionerer man på
et løbebånd for at udsætte hjertet
for en stressbelastning før en skanning. Under stressbelastningen
får du en indsprøjtning af en lille
mængde diagnostisk lægemiddel, normalt i en vene i hånden. Dernæst
tages der billeder af hjertet.
Lægen kan så se, om hjertemuskulaturen har tilstrækkelig
blodgennemstrømning, når den udsættes for
stress. Hvis du ikke er i stand til at motionere nok til at opnå
tilstrækkelig belastning af hjertet, vil
Rapiscan injiceres for at give en tilsvarende påvirkning/belastning
af hjertet for at øge
blodgennemstrømningen.
Rapiscan bruges også under kateterisering og visualisering af
arterier i hjertet (invasiv
koronarangiografi) til at udvide hjertets arterier for at m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rapiscan 400 mikrogram injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 400 mikrogram regadenoson i 5 ml
opløsning (80 mikrogram/ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Rapiscan er en selektiv koronar vasodilatator til opnåelse af
farmakologisk stress hos voksne ved:
•
undersøgelse af myokardieperfusionen (MPI) hos patienter, som ikke
kan opnå tilstrækkelig
fysisk stressbelastning.
•
måling af fraktioneret flowreserve (FFR) af en enkelt
koronararteriestenose under invasiv
koronarangiografi, når gentagne FFR målinger ikke forventes (se pkt.
4.2 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandlingen med Rapiscan er begrænset til brug i nærvær af
medicinske faciliteter, hvor der
forefindes udstyr til hjerteovervågning og genoplivning.
Dosering
Den anbefalede dosis er en enkelt injektion af 400 mikrogram
regadenoson (5 ml) i en perifer vene.
Dosisjustering efter legemsvægt er ikke nødvendig.
Patienterne bør undgå indtagelse af produkter, der indeholder
methylxanthiner (f.eks. caffein), samt
lægemidler, der indeholder theophyllin, i mindst 12 timer før
indgivelse af Rapiscan (se pkt. 4.5).
Hvis det er muligt, bør dipyridamol tilbageholdes i mindst to dage
før indgivelse af Rapiscan (se pkt.
4.5).
Aminophyllin kan anvendes til at dæmpe svære og/eller vedvarende
bivirkninger udløst af
regadenoson, men bør ikke bruges udelukkende med henblik på at
standse et krampeanfald udløst af
Rapiscan (se pkt. 4.4).
Regadenoson forårsager en hurtig forhøjelse af hjertefrekvensen (se
pkt. 4.4 og 5.1). Patienterne bør
forblive siddende eller liggende og overvåges tæt efter injektionen,
indtil EKG-parametre,
hjertefrekvens og blodtryk igen er på niveauer som før indgivelsen.
3
_Gentagen brug_
Ved myokardieperfusion (
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti