Qtern

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-02-2024

Principio attivo:

Saxagliptin, dapagliflozin προπανοδιόλη μονοϋδρική

Commercializzato da:

Astra Zeneca AB

Codice ATC:

A10BD21

INN (Nome Internazionale):

saxagliptin, dapagliflozin

Gruppo terapeutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Indicazioni terapeutiche:

Qtern, σταθερής δόσης συνδυασμός saxagliptin και dapagliflozin, ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:για να βελτιώσει το γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη και/ή σουλφονυλουρία (SU) και ένα από τα monocomponents της Qtern δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο,όταν ήδη υπό θεραπεία με την ελεύθερη συνδυασμό dapagliflozin και saxagliptin. (Βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με συνδυασμούς σπούδασε.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2016-07-15

Foglio illustrativo

                                40
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
QTERN 5 MG/10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
σαξαγλιπτίνη/δαπαγλιφλοζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Qtern και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Qtern
3.
Πώς να πάρετε το Qtern
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Qtern
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας κ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Qtern 5 mg/10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει σαξαγλιπτίνη
υδροχλωρική ισοδύναμη με 5 mg
σαξαγλιπτίνης και μονοϋδρική
δαπαγλιφλοζίνη με προπανοδιόλη
ισοδύναμη με 10 mg δαπαγλιφλοζίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Ανοικτού καφέ έως καφέ χρώματος,
αμφίκυρτο, στρογγυλό διαμέτρου 0,8 cm,
επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο, με τυπωμένη την ένδειξη
“5/10” στη μία πλευρά, και την ένδειξη
“1122” στην άλλη
πλευρά, με μπλε μελάνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Qtern συνδυασμός σταθερής δοσολογίας
σαξαγλιπτίνης και δαπαγλιφλοζίνης
ενδείκνυται για
ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με
σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:
-
για τη βελτίωση του γλυκαιμικού
ελέγχου όταν η μετφορμίνη και/ή
σουλφονυλουρία (
SU)
και
ένα από τα μεμονωμένα συστατικά του
Qtern δεν παρέχουν ικανοποιητικό
γλυκαιμικό έλεγχο,
-
όταν ήδη λαμβάνουν τον 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-02-2024

Visualizza cronologia documenti