Prograf 1 mg Capsules

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-11-2022

Principio attivo:

tacrolimusum

Commercializzato da:

Astellas Pharma AG

Codice ATC:

L04AD02

INN (Nome Internazionale):

tacrolimusum

Forma farmaceutica:

Capsules

Composizione:

tacrolimusum 1 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.09 mg, lactosum monohydricum 61.35 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, Drucktinte: lacca, lecithinum ex soja, simeticonum, E 172 (rubrum), hydroxypropylcellulosum, excipiens pro capsula.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Immunsuppressivum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1996-06-21

Foglio illustrativo

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
PROGRAF™
Qu'est-ce que le Prograf et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Prograf ne doit-il pas être pris/utilisé?
Prograf peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Prograf?
Quels effets secondaires Prograf peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Prograf?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Prograf? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
PROGRAF™
Astellas Pharma AG
Qu'est-ce que le Prograf et quand doit-il être utilisé?
Prograf fait partie d'un groupe de médicaments appelés
immunosuppresseurs. Le système immunitaire de
votre corps essaiera de rejeter le nouvel organe qui vient de vous
être greffé.
Prograf est utilisé pour supprimer la réponse immunitaire et vous
permettre d'accepter l'organe
transplanté. Il empêche le système immunitaire de votre corps de
rejeter le foie, le rein ou le cœur
nouvellement transplanté.
Prograf peut aussi vous être administré si le traitement que vous
avez pris précédemment n'a pu contrôler
la réponse
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
PROGRAF™
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
PROGRAF™
Astellas Pharma AG
Composition
Principes actifs
Tacrolimus.
Excipients
0,5 mg gélules
Composition de la gélule
Hypromellose, croscarmellose sodique (E 468) (sodium: max. 0.05 mg),
lactose monohydraté (62.85 mg),
stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule
Gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172).
Encre d'impression
Gomme laque, lécithine de soja (E 322), siméticone, oxyde de fer
rouge (E 172), hydroxypropylcellulose.
1 mg gélules
Composition de la gélule
Hypromellose, croscarmellose sodique (E 468) (sodium: max. 0.09 mg),
lactose monohydraté (61.35 mg),
stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule
Gélatine, dioxyde de titane (E 171).
Encre d'impression
Gomme laque, lécithine de soja (E 322), siméticone, oxyde de fer
rouge (E 172), hydroxypropylcellulose.
5 mg gélules
Composition de la gélule
Hypromellose, croscarmellose sodique (E 468) (sodium: max. 0.45 mg),
lactose monohydraté (123.6 mg),
stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule
Gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172).
Encre d'impression
Gomme laque, lécithine de soja (E 322), diméthicone, dioxyde de
titane (E 171).
Solution à diluer pour perfusion
Huile de ricin polyoxyéthylénée hydrogénée (PEG-6
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-11-2020

Visualizza cronologia documenti