Prevexxion RN+HVT+IBD

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-01-2022

Principio attivo:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI01AD15

INN (Nome Internazionale):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Cālis

Area terapeutica:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indicazioni terapeutiche:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2020-07-20

Foglio illustrativo

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-01-2022

Visualizza cronologia documenti