Prevexxion RN+HVT+IBD

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI01AD15

INN (Международно Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Cālis

Терапевтична област:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Терапевтични показания:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2020-07-20

Листовка

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2021
Листовка Листовка испански 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2022
Листовка Листовка чешки 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2022
Листовка Листовка датски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2022
Листовка Листовка немски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2022
Листовка Листовка естонски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2022
Листовка Листовка гръцки 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2022
Листовка Листовка английски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2021
Листовка Листовка френски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2022
Листовка Листовка италиански 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2021
Листовка Листовка литовски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2022
Листовка Листовка унгарски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2022
Листовка Листовка малтийски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2021
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2021
Листовка Листовка полски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2022
Листовка Листовка португалски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2021
Листовка Листовка румънски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2022
Листовка Листовка словашки 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2022
Листовка Листовка словенски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2021
Листовка Листовка фински 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2022
Листовка Листовка шведски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2022
Листовка Листовка норвежки 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2022
Листовка Листовка исландски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2022
Листовка Листовка хърватски 10-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-04-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите