Posatex

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-06-2013

Principio attivo:

orbifloxacin, Mometasone furoate, posaconazole

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QS02CA91

INN (Nome Internazionale):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Gruppo terapeutico:

Suņi

Area terapeutica:

Otoloģijas

Indicazioni terapeutiche:

Ārstēšana akūta vidusauss externa un akūtu exacerbations periodiskās otīts externa, kas saistīts ar baktēriju, kas uzņēmīgi pret orbifloxacin un sēnītes, kas ir uzņēmīgas pret posaconazole, jo īpaši Malassezia pachydermatis.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2008-06-23

Foglio illustrativo

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
POSATEX
ausu pilieni, suspensija suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Straße 2
26169 Friesoythe
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
POSATEX
ausu pilieni,suspensija suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Orbifloksacīns
8,5 mg/ml
Mometazona furoāts (monohidrāta veidā)
0,9 mg/ml
Posakonazols
0,9 mg/ml
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Akūta auss iekaisuma un atkārtota auss iekaisuma akūta saasinājuma
ārstēšana, ja saslimšana saistīta
ar baktērijām, kuras jutīgas pret orbifloksacīnu (
_Staphylococcus intermedius_
, beta-hemolītiskie
streptokoki,
_E. coli_
,
_Proteus mirabilis_
,
_Pseudomonas aeruginosa_
,
_Enterococcus spp_
.) un sēnītēm,
kuras jutīgas pret posakonazolu, jo īpaši
_Malassezia pachydermatis. _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja bungādiņa ir perforēta.
Nelietot, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvajām vielām, pret
kādu no sastāvdaļām, pret
kortikosteroīdiem, pret citiem azolu grupas pretsēnīšu
līdzekļiem vai pret citiem fluorohinoloniem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Novēroti viegli, eritēmai līdzīgi bojājumi.
Ausu preparātu lietošana var būt saistīta ar dzirdes
pasliktināšanos, kas parasti ir pārejoša un ko
novēro galvenokārt veciem suņiem.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai cita
iedarbība, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
19
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ausī.
Viens piliens suspensijas satur 267 µg orbifloksacīna, 27 µg
mometazona furoāta un 27 µg
posakonazola.
Pirms lietošanas labi saskalināt.
Suņ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
POSATEX
ausu pilieni, suspensija suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Orbifloksacīns
8,5 mg/ml
Mometazona furoāts (monohidrāta veidā)
0,9 mg/ml
Posakonazols
0,9 mg/ml
PALĪGVIELA(S):
Šķidrais parafīns
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu pilieni, suspensija.
Balta vai dzeltenīga viskoza suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūta auss iekaisuma un atkārtota auss iekaisuma akūta saasinājuma
ārstēšanai, ja saslimšana saistīta
ar baktērijām, kuras jutīgas pret orbifloksacīnu (
_Staphylococcus intermedius_
, beta-hemolītiskie
streptokoki,
_E. coli_
,
_Proteus mirabilis_
,
_Pseudomonas aeruginosa_
,
_Enterococcus spp_
.) un sēnītēm,
kuras jutīgas pret posakonazolu, jo īpaši
_Malassezia pachydermatis._
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja auss bungādiņa ir perforēta.
Nelietot, ja ir pastiprināta jutība pret aktīvajām vielām, pret
kādu no sastāvdaļām, pret
kortikosteroīdiem, pret citiem azolu grupas pretsēnīšu
līdzekļiem vai pret citiem fluorohinoloniem.
Nelietot visu vai daļu grūsnības laika.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Otīts, kuru izraisījušas baktērijas vai sēnītes, bieži vien ir
sekundārs. Jānosaka un jānovērš primārais
cēlonis.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Paļaujoties tikai uz vienas grupas antibiotikām, var izraisīt
rezistentu mikroorganismu celmu attīstību.
Fluorhinolonus drīkst lietot vienīgi, lai ārstētu tādus
klīniskos stāvokļus, kuru gadījumā reakcija pret
pirmās izvēles terapiju ir bijusi vāja, vai paredzams, ka reakcija
būs vāja.
_ _
Šo zāļu lietošanai jābūt pamatotai ar izolētu baktēriju
jutīguma pārbaužu un/vai citu atbilstīgu
diagnostisku pārbaužu rezultātiem.
Hinolonu klases veterinārās zāles ir bijušas saist
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-06-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-06-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-06-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-06-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-06-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-06-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-06-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-06-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-06-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-06-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-06-2013

Visualizza cronologia documenti