PMS-IRBESARTAN Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Irbésartan

Commercializzato da:

PHARMASCIENCE INC

Codice ATC:

C09CA04

INN (Nome Internazionale):

IRBESARTAN

Dosaggio:

150MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Irbésartan 150MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100/500

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131700002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2011-03-21

Scheda tecnica

_pms-IRBESARTAN (irbesartan) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
PMS-IRBESARTAN
Comprimés d’irbesartan
Comprimés, 75 mg, 150mg et 300 mg, voie orale
USP
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Dare d’approbation initiale :
21 mars 2011
Date de révision :
2 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271234
_pms-IRBESARTAN (irbesartan) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
06/2021
TABLE OF CONTENTS
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................... 2
TABLE OF CONTENTS
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.......................... 5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................................................... 5
4.4