PMS-IRBESARTAN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Irbésartan

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

IRBESARTAN

Dosage:

150MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Irbésartan 150MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131700002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2011-03-21

Résumé des caractéristiques du produit

_pms-IRBESARTAN (irbesartan) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
PMS-IRBESARTAN
Comprimés d’irbesartan
Comprimés, 75 mg, 150mg et 300 mg, voie orale
USP
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Dare d’approbation initiale :
21 mars 2011
Date de révision :
2 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271234
_pms-IRBESARTAN (irbesartan) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
06/2021
TABLE OF CONTENTS
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................... 2
TABLE OF CONTENTS
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.......................... 5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................................................... 5
4.4