Nazione: Turchia
Lingua: turco
Fonte: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Doravirin
MERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
J05AG06
Doravirin
1970-01-01
1 KULLANMA TALİMATI PIFELTRO 100 MG FILM KAPLI TABLET AĞIZDAN ALINIR. • _ETKIN MADDELER:_ 100 mg doravirin. • _YARDIMCI _ _MADDELER:_ Kroskarmeloz sodyum (E468); hipromelloz asetat süksinat; laktoz monohidrat (geviş getiren hayvanlardan elde edilmiştir); magnezyum stearat (E470b); mikrokristalin selüloz (E460) ve susuz kolloidal silika (E551). Tabletler aşağıdaki maddeleri içeren bir kaplama maddesiyle film kaplanmıştır: karnauba mumu (E903), hipromelloz (E464); laktoz monohidrat (geviş getiren hayvanlardan elde edilmiştir); titanyum dioksit (E171) ve triasetin (E1518). ▼ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR . • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu _ _ilaç _ _kişisel _ _olarak _ _size _ _reçetelendirilmiştir, _ _başkalarına _ _vermeyiniz. _ _Hastalık _ _belirtileri sizinkilerle aynı olsa bile, onlara zarar verebilir. _ • _Herhangi _ _bir _ _yan _ _etki _ _yaşarsanız _ _doktorunuzla, _ _eczacınızla _ _veya _ _hemşirenizle _ _konuşun. Bu yan etkiler bu kullanma talimatında listelenmeyen olası yan etkileri de _ _içerir. Bölüm 4’e bakınız. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. PIFELTRO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. PIFELTRO’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GER Leggi il documento completo
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ ▼ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4.8 Advers reaksiyonlar nasıl raporlanır. 1. BEŞERİ TIBBI ÜRÜNÜN ADI PIFELTRO 100 mg film kaplı tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: 100 mg doravirin. YARDIMCI MADDELER: Laktoz* (monohidrat şeklinde)……….222 mg *Geviş getiren hayvanlardan elde edilmiştir. Yardımcı maddelerin tam listesi için Bölüm 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Film kaplı tablet Beyaz, oval şekilli, 19 mm x 9,5 mm ebatlarında film kaplı tabletler şeklinde sunulur. Tabletlerin bir yüzüne firma logosu ve 700 rakamı basılmıştır, diğer yüzü baskısızdır. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR PIFELTRO geçmişte veya halihazırda non-nükleozid revers transkriptaz inhibitörü (NNRTİ) sınıfına direnç kanıtları bulunmayan HIV-1 enfeksiyonlu yetişkinlerin ve 12 yaş ve üzeri en az 35 kg ağırlığındaki ergenlerin tedavisinde diğer antiretroviral tıbbi ürünlerle kombine kullanım için endikedir (bkz. Bölüm 4.4 ve 5.1). 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI Tedavi HIV enfeksiyonunun tedavisinde deneyimli bir hekim tarafından başlatılmalıdır. POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Önerilen doz günde bir kez, gıdalarla birlikte veya ayrı olarak ağız yoluyla alınan bir 100 mg tablettir. _Doz ayarlaması_ Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRSHY3YnUySHY3Z1AxSHY3M0Fy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 2 Eğer PIFELTRO rifabutin ile birlikte uygulanırsa, bir 100 mg PIFELTRO tableti günde iki kez alınmalıdır (yaklaşık 12 saat arayla) (bkz. Bölüm 4.5). Doravirinin diğer orta düzeyde CYP3A indükleyicileriyle eş zamanlı uygulanması değerlendirilmemiştir ancak doravirin konsantrasyonlarında aza Leggi il documento completo