Nazione: Spagna
Lingua: spagnolo
Fonte: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TILOSINA FOSFATO
HUVEPHARMA NV
QJ01FA90
TILOSINE PHOSPHATE
PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
TILOSINA FOSFATO 100000
ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
Bolsa de 5 kg, Bolsa de 20 kg, PHARMASIN 100.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS Bolsa de, PHARMASIN 100.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS Bolsa de 5 kg # PHARMASIN 100.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS Bolsa de 5 kg, PHARMASIN 100.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS Bolsa de 20 kg # PHARMASIN 100.000 UI/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO POLLOS DE ENGORDE Y POLLITAS Bolsa de 20 kg
con receta
Porcino; Pollos de engorde; Pollitas
Tilosina
Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras reconstitucion: 3 meses (en pienso); Indicaciones especie Pollitas: Adenomatosis intestinal porcina producida por Lawsonia intracellularis; Indicaciones especie Pollitas: Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum; Indicaciones especie Pollitas: Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae; Indicaciones especie Pollitas: Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens; Indicaciones especie Pollitas: Infección respiratoria producida por Mycoplasma gallisepticum; Indicaciones especie Pollitas: Infección respiratoria producida por Mycoplasma synoviae; Indicaciones especie Pollitas: Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Equidos; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia cruzada a macrólidos; Contraindicaciones especie Todas: No usar en animales que hayan sido vacunados con vacunas sensibles a la tilosina; Contraindicaciones especie Todas: Disfunción hepática; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Lincosamidas; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Prolapso anal; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Diarrea; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Eritema; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Prurito; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Edema rectal; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Pollitas Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos ; Tiempos de espera especie Pollitas Huevos
Autorizado, 574324 Autorizado, 574325 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Pharmasin 100.000 UI/g Premezcla medicamentosa para porcino, pollos de engorde y pollitas 2. COMPOSICIÓN Cada gramo contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Tilosina (como fosfato de tilosina): 100.000 UI Granulado de flujo libre de color marrón claro. 3. ESPECIES DE DESTINO Porcinos, pollos (pollos de engorde y pollitas). 4. INDICACIONES DE USO Porcinos: - Tratamiento y metafilaxis de la adenomatosis intestinal porcina (PIA) asociada con _Lawsonia _ _intracellularis _cuando la enfermedad ha sido diagnosticada a nivel de grupo o manada. Pollos (pollos de engorde y pollitas): - Tratamiento y metafilaxis de las infecciones respiratorias causadas por _Mycoplasma gallisep-_ _ticum_ y _Mycoplasma synoviae, _cuando la enfermedad ha sido diagnosticada en el lote. _ _ - Tratamiento y metafilaxis de la enteritis necrótica causada por _Clostridium perfringens_, cuando la enfermedad ha sido diagnosticada en el lote. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, otros macrólidos o a alguno de los excipientes. No usar en caso de sospecha de resistencia cruzada a otros macrólidos (resistencia a MLS). No usar en animales a los que se les aplicaron vacunas sensibles a la tilosina, al mismo tiempo o hasta 1 semana antes. No usar en animales con trastornos hepáticos. No usar en equino. Peligro de inflamación del ciego. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: Los animales con infecciones agudas pueden llegar a comer menos y deben ser tratados primero con un medicamento veterinario inyectable adecuado. Debido a la probable variabilidad (tiempo, datos geográficos) en la susceptibilidad de las bacterias a la tilosina, se recomienda la obtención de muestras bacteriológicas y pruebas de susceptibilidad. Leggi il documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Pharmasin 100.000 UI/g Premezcla medicamentosa para porcino, pollos de engorde y pollitas 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Tilosina (como fosfato de tilosina): 100.000 UI EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Harina de trigo Hidrógenofosfato de potasio (E340) Almidón pregelatinizado (patata) Granulado de flujo libre de color marrón claro. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Porcinos, pollos (pollos de engorde y pollitas). 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Porcinos: - Tratamiento y metafilaxis de la adenomatosis intestinal porcina (PIA) asociada con _Lawsonia _ _intracellularis _cuando la enfermedad ha sido diagnosticada a nivel de grupo o manada. Pollos (pollos de engorde y pollitas): - Tratamiento y metafilaxis de las infecciones respiratorias causadas por _Mycoplasma _ _gallisepticum_ y _Mycoplasma synoviae, _cuando la enfermedad ha sido diagnosticada en el lote. _ _ - Tratamiento y metafilaxis de la enteritis necrótica causada por _ Clostridium perfringens_, cuando la enfermedad ha sido diagnosticada en el lote. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, otros macrólidos o a alguno de los excipientes. No usar en caso de sospecha de resistencia cruzada a otros macrólidos (resistencia a MLS). No usar en animales a los que se les aplicaron vacunas sensibles a la tilosina, al mismo tiempo o hasta 1 semana antes. No usar en animales con trastornos hepáticos. No usar en equino. Peligro de inflamación del ciego. _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES Ninguna. 3.5 PRECAUCIO Leggi il documento completo