Pemetrexed Baxter

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-01-2023

Principio attivo:

pemetrexed disodium heptahydrate

Commercializzato da:

Baxter Holding B.V.

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiske midler

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. Pemetrexed Baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2022-12-09

Foglio illustrativo

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED BAXTER 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED BAXTER 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pemetrexed Baxter
3.
Sådan skal De bruge Pemetrexed Baxter
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Baxter er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Baxter anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Baxter er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som 1.
linje-behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Baxter kan ordineres til Dem, hvis De har fremskreden
lungekræft, og Deres sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Baxter er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED BAXTER
BRUG IKKE PEMETREXED BAXTER:
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
-
hvis De ammer, skal 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Baxter 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
Pemetrexed Baxter 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Baxter 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Baxter 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hvert hætteglas indeholder ca. 54 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. (Pulver til
koncentrat)
Hvidt til lysegult eller grøngult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Baxter er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Baxter er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Baxter er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af
pladeepitelceller, hos patienter, hvis sygdom ikke har vist
progression umiddelbart efter platinbaseret
kemoterapi (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Baxter er indiceret som monoterapi til 2. linje-behandling
af patienter med lokalt
fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra
c
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti