Pemetrexed Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-01-2024

Principio attivo:

Pemetrexeddinatriumhemipentahydrat

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Antineoplastische Mittel

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignen Pleura-mesotheliomaPemetrexed Accord in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancerPemetrexed Accord in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. Pemetrexed Accord ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie. Pemetrexed Accord ist indiziert als Monotherapie für die zweitlinientherapie von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

2016-01-18

Foglio illustrativo

                                63
B. PACKUNGSBEILAGE
64
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Accord beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Accord anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Accord ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Accord wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung
von Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung
des Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie
erhalten haben, eingesetzt.
Pemetrexed Accord wird auch in Kombination mit Cisplatin zur
erstmaligen Behandlung von
Patienten in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Accord kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder
größtenteils unverändert g
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Konzentrat enthält Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H
2
O entsprechend 25 mg Pemetrexed.
Eine Durchstechflasche mit 4 ml Konzentrat enthält
Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H2O entsprechend
100 mg Pemetrexed.
Eine Durchstechflasche mit 20 ml Konzentrat enthält
Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H2O entsprechend
500 mg Pemetrexed.
Eine Durchstechflasche mit 34 ml Konzentrat enthält
Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H2O entsprechend
850 mg Pemetrexed.
Eine Durchstechflasche mit 40 ml Konzentrat enthält
Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H2O entsprechend
1000 mg Pemetrexed.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
1 ml Lösung enthält 8,4 mg (0,4 mmol) Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (steriles
Konzentrat).
Klare, farblose bis blassgelbe Lösung.
Der pH-Wert liegt zwischen 7,0 und 8,5
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Accord in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Accord ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
first-line Therapie von Patienten
mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Accord in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal
fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei überwiegender
plattenepithelialer Histologie bei Patienten, deren Erkrankung nach
einer platinbasierten
Chemotherapie nicht unmittelbar fortgeschritten ist (siehe Abschnitt
5.1).
Pemetrexed Accord in Monotherapie ist angezeigt zur Behandlung in
Zweitlinientherapi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-01-2024

Visualizza cronologia documenti