Pegasys

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-11-2023

Principio attivo:

peginterferon alfa-2a

Commercializzato da:

pharmaand GmbH

Codice ATC:

L03AB11

INN (Nome Internazionale):

peginterferon alfa-2a

Gruppo terapeutico:

Imunitātes stimulatori,

Area terapeutica:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Indicazioni terapeutiche:

Chronic hepatitis B Adult patients Pegasys is indicated for the treatment of hepatitis B envelope antigen (HBeAg)-positive or HBeAg-negative chronic hepatitis B (CHB) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (ALT) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 un 5. Paediatric patients 3 years of age and older Pegasys is indicated for the treatment of HBeAg-positive CHB in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum ALT levels. Attiecībā uz lēmumu uzsākt ārstēšanu pediatrijas pacientiem, skatīt 4. 2, 4. 4 un 5. Chronic hepatitis C Adult patients Pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. Hepatīta C vīrusa (HCV) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 2 un 5. Paediatric patients 5 years of age and older Pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of CHC in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum HCV-RNA. Pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu bērnības, tas ir svarīgi apsvērt, augšanas inhibēšanas saistītas ar kombinēto terapiju,. Atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. Lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu.

Dettagli prodotto:

Revision: 46

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2002-06-20

Foglio illustrativo

                                108
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
109
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEGASYS 180 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
peginterferon alpha-2a
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Pegasys un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pegasys lietošanas
3.
Kā lietot Pegasys
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pegasys
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEGASYS UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pegasys satur aktīvo vielu alfa-2a peginterferonu, kas ir ilgstošas
darbības interferons. Interferons ir
olbaltums, kas pārveido organisma imūnās sistēmas reakciju,
palīdzot tam cīnīties ar infekcijām un
smagām slimībām. Pegasys lieto hroniska B vai C hepatīta
ārstēšanai pieaugušajiem. To lieto arī
hroniska B hepatīta ārstēšanai bērniem un pusaudžiem no 3 gadu
vecuma un hroniska C hepatīta
ārstēšanai bērniem un pusaudžiem no 5 gadu vecuma, kuri iepriekš
nav saņēmuši ārstēšanu. Hronisks
B un C hepatīts ir aknu vīrusinfekcija.
HRONISKS B HEPATĪTS:
parasti lieto tikai Pegasys.
HRONISKS C HEPATĪTS:
Pegasys lieto kombinācijā ar citām zālēm hroniska C hepatīta
ārstēšanai (HCH).
Izlasiet arī visu to zāļu lietošanas instrukcijas, kuras tiek
lietotas kombinācijā ar Pegasys.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEGASYS LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEGASYS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret alfa-2
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pegasys 180 mikrogrami šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pegasys 180 mikrogrami šķīdums injekcijām
Katrs 1 ml šķīduma flakons satur 180 mikrogramu alfa-2a
peginterferona (peginterferon alfa-2a)*.
Stiprums liecina par alfa-2a interferona daļu alfa-2a
peginterferonā, neņemot vērā pegilēšanu.
*Aktīvā viela alfa-2a peginterferons ir kovalents alfa-2a
interferona proteīna konjugāts ar bis-
[monometoksipolietilēnglikolu], kas iegūts ar rekombinantās DNS
tehnoloģiju
_Escherichia coli _
šūnās.
Šo zāļu stiprumu nevar salīdzināt ar kādu citu tās pašas
terapeitiskās grupas pegilētu vai nepegilētu
proteīnu. Vairāk informācijas skatīt 5.1. apakšpunktā.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: Benzilspirts (10 mg/ 1 ml).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Caurspīdīgs bezkrāsas vai gaiši dzeltenas krāsas šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hronisks B hepatīts
_Pieaugušie pacienti _
_ _
Pegasys indicēts B hepatīta apvalka antigēna (HBeAg)-pozitīva vai
negatīva hroniska B hepatīta
(HBH) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar kompensētu aknu
slimību un pierādītu vīrusu replikāciju,
paaugstinātu alanīnaminotransferāzes (AlAT) līmeni un
histoloģiski apstiprinātu aknu iekaisumu
un/vai fibrozi (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
_Pediatriskie pacienti no 3 gadu vecuma_
Pegasys indicēts HbeAg pozitīva HBH ārstēšanai bērniem un
pusaudžiem no 3 gadu vecuma, kuriem
nav cirozes un ir vīrusu replikācijas pazīmes un pastāvīgi
paaugstināts AlAT līmenis serumā.
Informāciju par lēmumu uzsākt terapiju pediatriskajiem pacientiem
skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
Hronisks C hepatīts
_Pieaugušie pacienti_
Pegasys ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm hroniska C
hepatīta (HCH) ārstēšanai pacientiem ar
kompensētu aknu slimību (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. ap
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti