Panacur 222 mg/g Granule

Nazione: Repubblica Ceca

Lingua: ceco

Fonte: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-10-2023

Principio attivo:

Fenbendazol

Commercializzato da:

Intervet International, B.V.

Codice ATC:

QP52AC

INN (Nome Internazionale):

Fenbendazole (Fenbendazolum)

Forma farmaceutica:

Granule

Gruppo terapeutico:

koně, skot

Area terapeutica:

Benzimidazoles a související látky

Dettagli prodotto:

Kódy balení: 9938158 - 10 x 10 g - sáček

Data dell'autorizzazione:

1991-12-18

Foglio illustrativo

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Panacur 222 mg/g granule
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet Ges.m.b.H
Siemensstrasse 107
1210 Wien
Rakousko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur 222 mg/g granule
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 gram obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA
Fenbendazolum
222 mg
Bílé až nažloutlé granule
4.
INDIKACE
Skot
Léčba napadení dospělci a larválními stádii nematodů
gastrointestinálního a respiratorního
traktu:
_Haemonchus _spp.
_Ostertagia_ spp.
_Bunostomum_ spp.
_Trichostrongylus_ spp.
_Strongyloides _spp.
_Cooperia _spp.
_Trichuris _spp. (dospělci)
_Nematodirus_ spp.
_Dictyocaulus viviparous _
_Oesophagostomum_ spp.
Koně
Léčba napadení dospělci a larválními stádii nematodů
gastrointestinálního traktu:
Velcí strongylidi (dospělci a migrující larvální stádia _S.
vulgaris_; dospělci a tkáňová larvální
stádia _S. _
_edentatus_).
Benzimidazol vnímaví dospělci a vývojová stádia malých
strongylidů (Cyathostoma), včetně
larev 3. a 4. stádia encystovaných v mukóze; přípravek je
taktéž účinný proti encystovaným
inhibovaným
larvám 3. stádia v mukóze.
_Oxyuris _spp. (dospělci a L4), _Strongyloides _spp. (dospělci) a
_Parascaris equorum _(dospělci).
Přípravek s ovicidním účinkem na vajíčka hlístic.
1
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků, a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivý přípravek
není účinný, oznamte to, prosím,
vašemu veterinárnímu lékaři.
Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím formuláře
na webových stránkách ÚSKVBL
elektronicky, nebo také přímo na adre
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Panacur 222 mg/g granule
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 gram obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Fenbendazolum
222 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Granule
Bílé až nažloutlé granule
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně a skot.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot
Léčba napadení dospělci a larválními stádii nematodů
gastrointestinálního a respiratorního traktu:
_Haemonchus _spp.
_Ostertagia_ spp.
_Bunostomum_ spp.
_Trichostrongylus_ spp.
_Strongyloides _spp.
_Cooperia _spp.
_Trichuris _spp. (dospělci)
_Nematodirus_ spp.
_Dictyocaulus viviparous _
_Oesophagostomum_ spp.
Koně
Léčba napadení dospělci a larválními stádii nematodů
gastrointestinálního traktu:
Velcí strongylidi (dospělci a migrující larvální stádia _S.
vulgaris_; dospělci a tkáňová larvální stádia _S. _
_edentatus_).
Benzimidazol vnímaví dospělci a vývojová stádia malých
strongylidů (Cyathostoma), včetně larev 3.
a 4. stádia encystovaných v mukóze; přípravek je taktéž
účinný proti encystovaným inhibovaným
larvám 3. stádia v mukóze.
_Oxyuris _spp. (dospělci a L4), _Strongyloides _spp. (dospělci) a
_Parascaris equorum _(dospělci).
Přípravek s ovicidním účinkem na vajíčka hlístic.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Z důvodu zvýšení rizika možného vývoje rezistence, které by
mohlo vést k neúčinné terapii, je třeba
přistupovat k podání přípravku obezřetně a vyhnout se
následujícím praktikám:
-
příliš častému a opakujícímu se používání anthelmintik ze
stejné skupiny, příliš
dlouhé době podávání
-
poddávkování, z důvodu špatného stanovení živé hmotnosti,
chybného podání
přípravku nebo nedostatečné kalibrace dávkovacího zařízení
(pokud je použito)
2
Za použití vhodných te
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto