Oxervate

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Principio attivo:

Recombinant human nerve growth factor

Commercializzato da:

Dompe farmaceutici s.p.a.

Codice ATC:

S01

INN (Nome Internazionale):

cenegermin

Gruppo terapeutico:

Οφθαλμολογικά

Area terapeutica:

Κερατίτιδα

Indicazioni terapeutiche:

Θεραπεία του μέτριου (επίμονου επιθηλιακού ελαττώματος) ή της σοβαρής (έλκους κερατοειδούς) νευροτροφικής κερατίτιδας σε ενήλικες.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2017-07-06

Foglio illustrativo

21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OXERVATE 20 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ML OΦΘΑΛΜΙΚΈΣ
ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
σενεγερμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το OXERVATE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το OXERVATE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το OXERVATE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το OXERVATE
6.
Περιεχόμενο της συ�

Scheda tecnica

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OXERVATE 20 μικρογραμμάρια/ml oφθαλμικές
σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml διαλύματος περιέχει 20
μικρογραμμάρια σενεγερμίνης*.
* Ανασυνδυασμένη μορφή του ανθρώπινου
αυξητικού παράγοντα νεύρων
παραγόμενη σε
_Escherichia _
_Coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
(οφθαλμικές σταγόνες).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα. pH 7,0–7,4 και
ωσμομοριακότητα 280–320 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της μέτριας (εμμένον
επιθηλιακό έλλειμμα) ή βαριάς (έλκος
του κερατοειδούς)
νευροτροφικής κερατίτιδας σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει και
να επιβλέπεται από έναν οφθαλμίατρο ή
έναν επαγγελματία
υγείας ειδικευμένο στην οφθαλμολογία.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνιστώμενη δόση είναι μία σταγόνα
OXERVATE στον σάκο του επιπεφυκότα του ή
των
προσβεβλημένων οφθαλμών, 6 φορές την
ημέρα σε διαστήματα 2 ωρών, αρχίζοντας
το πρωί και εντός
διαστήματος 12 ωρών. Η θεραπεία θα
πρέπει να συνεχίζεται για ο�