Oxervate
Država: Europska Unija
Jezik: grčki
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
02-06-2023
Svojstava lijeka
(SPC)
02-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
25-07-2017
Aktivni sastojci:
Recombinant human nerve growth factor
Dostupno od:
Dompe farmaceutici s.p.a.
ATC koda:
S01
INN (International ime):
cenegermin
Terapijska grupa:
Οφθαλμολογικά
Područje terapije:
Κερατίτιδα
Terapijske indikacije:
Θεραπεία του μέτριου (επίμονου επιθηλιακού ελαττώματος) ή της σοβαρής (έλκους κερατοειδούς) νευροτροφικής κερατίτιδας σε ενήλικες.
Proizvod sažetak:
Revision: 2
Status autorizacije:
Εξουσιοδοτημένο
Datum autorizacije:
2017-07-06
Uputa o lijeku
21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OXERVATE 20 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ML OΦΘΑΛΜΙΚΈΣ
ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
σενεγερμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το OXERVATE και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το OXERVATE
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το OXERVATE
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το OXERVATE
6.
Περιεχόμενο της συ
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OXERVATE 20 μικρογραμμάρια/ml oφθαλμικές
σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml διαλύματος περιέχει 20
μικρογραμμάρια σενεγερμίνης*.
* Ανασυνδυασμένη μορφή του ανθρώπινου
αυξητικού παράγοντα νεύρων
παραγόμενη σε
_Escherichia _
_Coli_
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
(οφθαλμικές σταγόνες).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα. pH 7,0–7,4 και
ωσμομοριακότητα 280–320 mOsm/kg.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της μέτριας (εμμένον
επιθηλιακό έλλειμμα) ή βαριάς (έλκος
του κερατοειδούς)
νευροτροφικής κερατίτιδας σε
ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει και
να επιβλέπεται από έναν οφθαλμίατρο ή
έναν επαγγελματία
υγείας ειδικευμένο στην οφθαλμολογία.
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνιστώμενη δόση είναι μία σταγόνα
OXERVATE στον σάκο του επιπεφυκότα του ή
των
προσβεβλημένων οφθαλμών, 6 φορές την
ημέρα σε διαστήματα 2 ωρών, αρχίζοντας
το πρωί και εντός
διαστήματος 12 ωρών. Η θεραπεία θα
πρέπει να συνεχίζεται για ο
Pročitajte cijeli dokument
