Osurnia

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-07-2021

Principio attivo:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Commercializzato da:

Dechra Regulatory B.V.

Codice ATC:

QS02CA90

INN (Nome Internazionale):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

Kortikosteroidy a antiinfektíva v kombinácii

Indicazioni terapeutiche:

Liečba akútnej otitis externa.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2014-07-31

Foglio illustrativo

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
OSURNIA UŠNÝ GÉL PRE PSOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Holandsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Spojené
kráľovstvo
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Chorvátsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
Terbinafín/florfenikol/betametazón acetát
(terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka (1,2 g) obsahuje 10 mg terbinafínu, 10 mg florfenikolu a
1 mg betametazón acetátu.
Pomocná látka: 1 mg butylhydroxytoluén (E321).
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Veľmi zriedkavý výskyt zvyčajne dočasnej hluchoty alebo poruchy
sluchu psov najmä u starších
zvierat boli zaznamenané v post-registračných skúsenostiach.
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
v mieste použitia (t. j. erytém, bolesť,
pruritus, edém a pľuzgier).
Po registrácii sa vo veľmi zriedkavých prípadoch hlásili reakcie
z precitlivenosti vrátane edému tváre,
urtikárie a šoku.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
OSURNIA ušný gél pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (1,2 g) obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Terbinafín (terbinafinum)
10 mg
Florfenikol (florfenicolum)
10 mg
Betametazón acetát (betamethasoni acetas)
1 mg
zodpovedá betametazónovej báze
0,9 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluén (E321)
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Ušný gél.
Sivobiely až svetložltý priesvitný gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba akútneho zápalu vonkajšieho ucha a akútnej exacerbácie
rekurentného zápalu vonkajšieho ucha
súvisiaceho so
_Staphylococcus pseudintermedius_
a
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky, na
ďalšie kortikosteroidy alebo na niektorú z
pomocných látok.
Nepoužívať v prípade perforovaného ušného bubienka.
Nepoužívať u psov s generalizovanou demodikózou.
Nepoužívať u gravidných alebo chovných zvierat (pozri časť
4.7).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pred prvou aplikáciou lieku vyčistite uši zvieraťa. Čistenie
uší sa nemá opakovať skôr ako po 21
dňoch po druhom podaní lieku. V klinických skúškach sa na
čistenie uší použil iba fyziologický
roztok.
Môže sa pozorovať prechodná vlhkosť vnútornej a vonkajšej
ušnice. Tento nález sa pripisuje
prítomnosti lieku a nie je dôvodom na klinické obavy. Bakteriálna
a plesňová otitída sa často
3
vyskytuje sekundárne po iných stavoch. Treba použiť vhodnú
diagnostiku a pred zavedením
antimikrobiálnej liečby preskúmať terapiu kauzatívnych
problémov.
Účinnosť výrobku u zvierat s anamnézou chronického alebo
recidivujúceho otitis externa môže byť
ovplyvnená, ak sa nevenuje pozornosť skrytým príčinám daného
stavu, ako sú alergia alebo
anatomická ko
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-07-2021

Visualizza cronologia documenti